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            CH-223191 是芳烴受體的有效特異性拮抗劑 | MedChemExpress (MCE)

            閱讀:59      發(fā)布時(shí)間:2025-1-14
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            CH-223191

            MCE 國(guó)際站:CH-223191

            品牌:MedChemExpress (MCE)

            CAS:301326-22-7

            純度:0.9996

            貨號(hào):HY-12684

            存儲(chǔ)條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 *該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,即刻使用。

            運(yùn)輸條件:美國(guó)大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

            產(chǎn)品活性:CH-223191 是芳烴受體 (AhR) 的有效特異性拮抗劑。 CH-223191 抑制 TCDD 介導(dǎo)的核轉(zhuǎn)位和 AhR 的 DNA 結(jié)合。CH-223191 抑制 TCDD 誘導(dǎo)的熒光素酶活性的 IC50 值為 0.03 μM。

            體外:CH-223191(0.1-10 μM;預(yù)處理 1 小時(shí))以劑量依賴性方式抑制 TCDD 引起的細(xì)胞色素 P450 1A1 mRNA 表達(dá)[1]。CH-223191(0.1-10 μM;預(yù)處理 1 小時(shí))以濃度依賴性方式抑制 TCDD 誘導(dǎo)的細(xì)胞色素 P450 酶活性[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

            體內(nèi):CH-223191(10 mg/kg;每天一次;25天)抑制肝臟細(xì)胞色素P450 1A1表達(dá)和肝細(xì)胞內(nèi)脂肪含量,降低TCDD處理小鼠的AST和ALT活性[1]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

            熱銷產(chǎn)品:Clarithromycin  | PAR-4 Agonist Peptide, amide (TFA)  | 2OH-BNPP1  | Pimozide  | Sintilimab  | ATP-polyamine-biotin  | TAPI-2  | Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH  | Prim-O-glucosylcimifugin  | Glycine

            Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

            參考文獻(xiàn):

            [1]. Kim SH, et al. Novel compound 2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-methyl-4-o-tolylazo-phenyl)-amide (CH-223191) prevents 2,3,7,8-TCDD-induced toxicity by antagonizing the aryl hydrocarbon receptor. Mol Pharmacol. 2006 Jun;69(6):1871-8. Epub 2006 Mar 15.

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