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            Deucravacitinib是一種口服生物可利用的 TYK2 變構(gòu)抑制劑 | MCE

            閱讀:91      發(fā)布時(shí)間:2025-1-14
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            Deucravacitinib

            MCE 國際站:Deucravacitinib

            品牌:MedChemExpress (MCE)

            貨號:HY-117287

            CAS:1609392-27-9

            Synonyms:BMS-986165

            純度:0.9987

            存儲條件:粉末 -20°C 3 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個(gè)月

            運(yùn)輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

            產(chǎn)品活性:Deucravacitinib (BMS-986165) 是一種高效選擇性的,口服生物可利用的 TYK2 變構(gòu)抑制劑,有潛力用于自身免疫性疾病的研究,Deucravacitinib 選擇性結(jié)合 TYK2 假激酶 (JH2) 結(jié)構(gòu)域 (IC50=1.0 nM),并通過穩(wěn)定調(diào)節(jié) JH2 結(jié)構(gòu)域來阻斷受體介導(dǎo)的 Tyk2 激活。Deucravacitinib 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途徑。Deucravacitinib,可用于中度至重度斑塊型銀屑病的研究。

            IC50 & Target:Tyk2 JH2 0.2 nM (IC50) JAK1 JH2 1 nM (IC50) IL-12 IL-23

            熱銷產(chǎn)品:Peiminine  | Marizomib  | JNK-IN-7  | LLY-283  | SM 16  | Mesitaldehyde  | SU 5402  | Sodium aescinate  | Retinyl acetate  | L-Ornithine

            Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

            參考文獻(xiàn):

            [1]. Wrobleski ST, et al. Highly Selective Inhibition of Tyrosine Kinase 2 (TYK2) for the Treatment of Autoimmune Diseases: Discovery of the Allosteric Inhibitor BMS-986165. J Med Chem. 2019 Jul 18.

            [2]. Catlett I, et al. SAT0226 A first-in-human, study of BMS-986165, a selective, potent, allosteric small molecule inhibitor of tyrosine kinase 2. Annals of the Rheumatic Diseases 2017;76:859.

            Deucravacitinib是一種口服生物可利用的 TYK2 變構(gòu)抑制劑 | MCE
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