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            ATP發(fā)光法細胞活力檢測試劑盒 | Cell-ATP Viability Detection Kit | (MCE)

            閱讀:177      發(fā)布時間:2024-7-18
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            ATP發(fā)光法細胞活力檢測試劑盒

            MCE 國際站:Cell-ATP Viability Detection Kit

            品牌:MedChemExpress (MCE)

            存儲條件: -20°C,一年避光保存

            簡介:MCE ATP 發(fā)光法細胞活力檢測試劑盒基于高靈敏度生物發(fā)光檢測技術,通過對 ATP 進行定量以測定培養(yǎng)物中活細胞數目及細胞活力。

            概述:MCE ATP 發(fā)光法細胞活力檢測試劑盒基于高靈敏度生物發(fā)光檢測技術,通過對 ATP 進行定量以測定培養(yǎng)物中活細胞數目及細胞活力。ATP 是細胞新陳代謝的一個重要指標,其與活細胞數目呈良好的線性關系,是細胞活力檢測的重要標志性分子。ATP 生物發(fā)光技術的原理為:熒光素酶以熒光素、三磷酸腺苷 (ATP) 和 O2 為底物,在 Mg2+ 存在時,可將化學能轉化為光能;在熒光素酶催化的發(fā)光反應中,ATP 在一定的濃度范圍內,其濃度與發(fā)光強度呈線性關系,即在光信號與酶反應體系中,發(fā)光值與 ATP 呈正比,ATP 與活細胞數成正比?;诖?,ATP 法便可通過 ATP 含量來進行細胞計數或活力測定,且不受化合物自發(fā)熒光的影響。使用時,只需將本試劑等體積添加至培養(yǎng)細胞中即可進行檢測,均質檢測方案避免了同類檢測產品使用時的細胞洗滌、培養(yǎng)基去除及多步加樣等操作,簡便快捷,減少操作誤差。與常用的 MTT、CCK8 法相比,ATP 法具有反應更迅速、靈敏度更高、線性范圍更廣、信號更穩(wěn)定及便捷高效等優(yōu)點。本品與常用的細胞培養(yǎng)基兼容,如 RPMI1640、MEM、DMEM 和 Ham's F12,也不受酚紅和有機溶劑的影響,誤差小,準確率高,且適用于自動化高通量篩選,為細胞增殖與毒性分析提供了更加高效、便捷的解決方案。

            描述:

            ATP是細胞代謝的重要指標,與活細胞數量呈良好的線性關系。ATP生物發(fā)光技術原理為:熒光素酶以熒光素、三磷酸腺苷(ATP)和O2為底物,在Mg2+存在下將化學能轉化為光能。在Luciflucase催化的發(fā)光反應中,在一定濃度范圍內,ATP濃度與發(fā)光強度呈線性關系,ATP的量與細胞數量成正比?;诖?,Cell-ATP活力檢測試劑盒可用于細胞計數或通過ATP含量測定活力。

            MCE Cell-ATP活力檢測試劑盒是基于高靈敏度的ATP生物發(fā)光檢測技術,用于檢測培養(yǎng)中的活細胞數量和活力。


            操作說明:熒光素酶的活性對溫度較為敏感,故在實驗開始前,應先將本試劑與細胞平衡至室溫后再進行測定。多次使用時,建議將本產品適當分裝凍存。根據實驗需求,選擇適用于化學發(fā)光檢測的孔板用于本實驗 (如適合細胞培養(yǎng)的白色或黑色多孔板),以下以 96 孔板舉例。1. 細胞準備接種細胞:在 96 孔板中每孔接種 100 μL 細胞,確保每孔細胞數量在 5 × 104 以內。設置不含細胞的培養(yǎng)液孔作為陰性對照,按照培養(yǎng)細胞的常規(guī)方法進行培養(yǎng)。注:a) 接種細胞數目因檢測所用孔板不同存在差異,如用 384 孔板,每孔接種 25 μL 細胞,確保每孔細胞數量在 1 × 104 以內。b) 可根據實驗目的設計實驗方案,如:加入藥物處理細胞,應注意設置對照。若待測藥物的溶劑含量較高,熒光素酶反應可能會被干擾,致化學發(fā)光信號受到影響,可設置含有溶劑的細胞培養(yǎng)液的對照孔以排除此干擾。c) 建議設置細胞濃度梯度,以確定 ATP 檢測的條件。2. 檢測試劑的準備按照 96 孔板每孔 100 μL 的Cell-ATP Viability Detection Reagent 的量 (384 孔板每孔 25 μL 的 Cell-ATP Viability Detection Reagent 的量),即V細胞:VCell-ATP Reagent= 1:1),取適量本產品,解凍后平衡至室溫。3. 細胞活力檢測1) 取出細胞培養(yǎng)板,室溫平衡 10 min。注:室溫平衡通常不建議超過 30 min。2) 向 96 孔板的每孔加入 100 μL Cell-ATP Viability Detection Reagent (384 孔板每孔加入 25 μL Cell-ATP Viability Detection Reagent) 。3) 室溫振蕩混勻 2 min,以促進細胞充分裂解。4) 室溫孵育 10 min,使發(fā)光信號趨于穩(wěn)定。5) 使用具有檢測化學發(fā)光功能的多功能酶標儀進行化學發(fā)光測定,每個孔的檢測時間一般為 0.25-1 s。注:具體參數可根據儀器類型及檢測靈敏度進行適當調整。6) 根據化學發(fā)光讀數直接計算細胞的相對活力,或根據 ATP 標準曲線計算出 ATP 的量以計算出細胞的相對活力。注:檢測效果可能會因細胞種類及生長狀態(tài)不同而有所差異,對于一些 ATP 含量特別高的細胞,當細胞數量至 5 × 104 后可能不會再呈現明顯的線性關系,但化學發(fā)光讀數還是會繼續(xù)升高。

            注意事項:1. 本產品中含有熒光素酶,其活性對溫度較為敏感,反復凍融會致其逐漸失活,建議分裝凍存,避免反復凍融。2. 本產品避免室溫保存,如需多次使用,建議將試劑分裝后凍存,分裝所用耗材應避免 ATP 污染。3. 反復凍融時,可能會導致試劑中出現少量沉淀,可平衡至室溫后觀測沉淀溶解情況,如仍有殘留,可離心后去除。4. 若待測藥物的溶劑含量較高,熒光素酶反應可能會被干擾,致化學發(fā)光信號受到影響,可設置含有溶劑的細胞培養(yǎng)液的對照孔以排除此干擾。5. 檢測時需使用適合于細胞培養(yǎng)的白色或黑色的多孔板 (96 孔板或 384 孔板),普通透明多孔板的相鄰孔之間可能會產生相互干擾。6. 本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品。7. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作

            銷售產品:FL118  | Teduglutide  | Brigatinib  | Salvianolic acid B  | Harringtonine  | Ganglioside GM3  | Rifampicin  | Sulfo-NHS-SS-Biotin (sodium)  | Tetrahydrobiopterin  | CART(55-102)(human)

            Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Dye Reagents  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds



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