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            Puromycin (dihydrochloride) _ MedChemExpress (MCE)

            閱讀:154      發(fā)布時間:2024-2-27
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            Puromycin (dihydrochloride) | 嘌呤霉素<a class=

            MCE 國際站:Puromycin (dihydrochloride)

            中文名:嘌呤霉素<a class=

            CAS:58-58-2

            品牌:MedChemExpress (MCE)

            存儲條件:4°C, sealed storage, away from moisture

            生物活性:Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一種氨基核苷類抗生素,可抑制蛋白質(zhì)合成[1]。

            體外:嘌呤霉素阻斷氨酰-sRNA 形成后的蛋白質(zhì)合成,同時導(dǎo)致小肽的積累。這兩種效應(yīng)似乎都是由于核糖體結(jié)合的肽基 sRNA 分裂,4 導(dǎo)致釋放不完整的肽鏈。[1]。
            嘌呤霉素類似物氨酰-tRNA 的 3' 端,通過非特異性連接到生長中的多肽鏈,導(dǎo)致翻譯過早終止。嘌呤霉素有兩種抑制作用模式。第一種是作為受體底物,攻擊 P 位點的肽基-tRNA 形成新生肽。第二種是通過與氨酰基-tRNA 競爭結(jié)合到 A' 位點[2]。
            當少量使用時,新合成蛋白質(zhì)中的嘌呤霉素摻入直接反映了 mRNA 的翻譯速率< i>體外。嘌呤霉素免疫檢測是放射性氨基酸標記的有利替代方法。它允許通過免疫熒光顯微鏡直接評估單個細胞中的翻譯活性,以及通過熒光激活細胞分選法直接評估異質(zhì)細胞群中的翻譯活性[3]。

            銷售產(chǎn)品:Galunisertib  | Calcipotriol  | Daratumumab  | SH-42  | Gefitinib  | Pazopanib  | Banoxantrone (dihydrochloride)  | Curcumin  | Zanubrutinib  | Ipilimumab

            研究領(lǐng)域:Anti-infection

            作用靶點:Bacterial  |  Antibiotic  |  Parasite

            熱門產(chǎn)品線:重組蛋白  |  藥物篩選  |  天然產(chǎn)物  |  熒光染料  |  PROTAC  |  同位素標記物  |  寡核苷酸

            Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

            參考文獻:

            [1]. Nathans D, et al. Puromycin inhibition of protein synthesis: incorporation of puromycin intopeptide chains. Proc Natl Acad Sci U S A. 1964 Apr;51:585-92.

            [2]. Miyamoto-Sato E, et al. Specific bonding of puromycin to full-length protein at the C-terminus. Nucleic Acids Res. 2000 Mar 1;28(5):1176-82.

            [3]. Schmidt EK, et al. SUnSET, a nonradioactive method to monitor protein synthesis. Nat Methods. 2009 Apr;6(4):275-7.

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