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            Rapamycin | 雷帕霉素 _ MedChemExpress (MCE)

            閱讀:192      發(fā)布時(shí)間:2024-2-23
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            Rapamycin | 雷帕霉素

            MCE 國(guó)際站:Rapamycin

            中文名:雷帕霉素

            CAS:53123-88-9

            品牌:MedChemExpress (MCE)

            存儲(chǔ)條件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

            生物活性:Rapamycin (Sirolimus; AY 22989) 是一種有效且特異性的 mTOR 抑制劑,在 HEK293 細(xì)胞中的 IC50 為 0.1 nM。 Rapamycin 與 FKBP12 結(jié)合并特異性地充當(dāng) mTORC1[1] 的變構(gòu)抑制劑。 Rapamycin 是一種自噬激活劑,一種免疫抑制劑[2]。 IC50 和目標(biāo):IC50:0.1 nM (mTOR)[1]

            體外:雷帕霉素(12.5-100 nM;24 小時(shí))處理在所有測(cè)試的細(xì)胞系(A549、SPC-A-1、95D 和 NCI-H446 細(xì)胞)中以劑量依賴性方式對(duì)肺癌細(xì)胞增殖產(chǎn)生適度抑制作用,達(dá)到約100 nM 時(shí)細(xì)胞增殖減少 30-40%,而 12.5 nM 時(shí)減少約 10%[3]。
            將肺癌細(xì)胞系 95D 細(xì)胞單獨(dú)或組合(雷帕霉素 20 nM + RP-56976 10 nM)暴露于雷帕霉素(10 nM、20 nM)和 RP-56976(1 nM、10 nM)。單獨(dú)暴露于雷帕霉素或 RP-56976 24 小時(shí)后,不會(huì)顯著改變 ERK1/2 的表達(dá)或磷酸化水平,而雷帕霉素與 RP-56976 聯(lián)合處理的細(xì)胞表現(xiàn)出 ERK1/2 磷酸化水平的顯著降低[3]。

            體內(nèi):雷帕霉素(2.0 mg/kg;腹腔注射;每隔一天;28 天)單獨(dú)使用具有中度抑制作用。然而,與對(duì)照組、雷帕霉素單藥治療組和二甲雙胍單藥治療組相比,二甲雙胍聯(lián)合雷帕霉素對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的抑制作用顯著增強(qiáng)[4]。

            銷售產(chǎn)品:Cytochalasin D  | Val-Cit-PAB-MMAE  | Empagliflozin  | Navitoclax  | Cyclophosphamide  | Acetylcysteine  | Trastuzumab emtansine  | Streptozotocin  | Oxaliplatin  | Nusinersen

            研究領(lǐng)域:PI3K/Akt/mTOR  |  Autophagy  |  Apoptosis  |  Immunology/Inflammation  |  Anti-infection  |  Metabolic Enzyme/Protease

            作用靶點(diǎn):mTOR  |  FKBP  |  Fungal  |  Autophagy  |  Endogenous Metabolite  |  Antibiotic  |  Bacterial

            熱門產(chǎn)品線:重組蛋白  |  藥物篩選  |  天然產(chǎn)物  |  熒光染料  |  PROTAC  |  同位素標(biāo)記物  |  寡核苷酸

            Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

            參考文獻(xiàn):

            [1]. Edwards SR, et al. The rapamycin-binding domain of the protein kinase mammalian target of rapamycin is a destabilizing domain. J Biol Chem, 2007, 282(18), 13395-13401.

            [2]. Rangaraju S, et al. Rapamycin activates autophagy and improves myelination in explant cultures from neuropathicmice. J Neurosci. 2010 Aug 25;30(34):11388-97.

            [3]. Niu H, et al. Rapamycin potentiates cytotoxicity by RP-56976 possibly through downregulation of Survivin in lung cancer cells. J Exp Clin Cancer Res. 2011 Mar 10;30:28.

            [4]. Zhang JW, et al. Metformin synergizes with rapamycin to inhibit the growth of pancreatic cancer in vitro and in vivo. Oncol Lett. 2018 Feb;15(2):1811-1816.


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