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            如何選擇合適的感受態(tài)細(xì)胞

            閱讀:934      發(fā)布時間:2023-11-6
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              細(xì)菌轉(zhuǎn)化是受體細(xì)菌以低頻率從環(huán)境中吸收外源DNA的天然過程,經(jīng)轉(zhuǎn)化后的細(xì)菌可表達(dá)相應(yīng)的遺傳形狀,是遺傳多樣性的來源之一,也可能為宿主細(xì)菌帶來額外的好處(如抗生素抗性)。感受態(tài)細(xì)胞是通過物理或化學(xué)方法進(jìn)行誘導(dǎo),使其處于最適攝取或容納外源DNA的生理狀態(tài),可高效吸收環(huán)境中的DNA分子。那么你知道該如何選擇合適的感受態(tài)細(xì)胞嗎?讓我們一起來看看吧!

              感受態(tài)細(xì)胞常用于分子克隆中,用于復(fù)制增殖重組DNA分子。但感受態(tài)細(xì)胞多種多樣,當(dāng)選擇感受態(tài)細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)化時,需要考慮多種因素,如轉(zhuǎn)化方式、轉(zhuǎn)化效率、轉(zhuǎn)化通量、感受態(tài)細(xì)胞的遺傳背景等,更重要的是實驗研究目標(biāo)。這些因素會直接影響細(xì)菌轉(zhuǎn)化的成功率。

            一、轉(zhuǎn)化方式

              選擇感受態(tài)細(xì)胞時,轉(zhuǎn)化方式是需要考慮的重要因素之一。轉(zhuǎn)化方式分為熱激和電轉(zhuǎn)兩種,對應(yīng)的感受態(tài)細(xì)胞即為化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞和電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞。選擇哪種轉(zhuǎn)化方式取決于實驗所需的轉(zhuǎn)化效率、所轉(zhuǎn)化質(zhì)粒DNA的類型、數(shù)量及復(fù)雜度等。

            熱激和電轉(zhuǎn)兩種轉(zhuǎn)化方式各有優(yōu)劣。熱激(化學(xué)轉(zhuǎn)化)不需要配套設(shè)備,一般實驗室均可進(jìn)行,轉(zhuǎn)化效率能滿足日??寺』騺喛寺⌒枨蟆S捎诨瘜W(xué)感受態(tài)細(xì)胞是通過陽離子和熱激處理使其細(xì)胞膜穿透性增強,所以對于某些具有細(xì)胞壁的菌株,化學(xué)轉(zhuǎn)化則不太適合。

              相比較而言,電轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)化效率更高。因此電轉(zhuǎn)可用于不同濃度(從低濃度到飽和濃度)、不同大小、不同復(fù)雜度DNA的轉(zhuǎn)化。那些不能制成化學(xué)感受態(tài)的菌株可以制成電轉(zhuǎn)感受態(tài)。但進(jìn)行電轉(zhuǎn)需要額外的設(shè)備,如電轉(zhuǎn)儀和電轉(zhuǎn)杯。此外,針對不同的菌株,可能還需要對電轉(zhuǎn)方案進(jìn)行優(yōu)化。

            二、轉(zhuǎn)化效率

              轉(zhuǎn)化效率可反映出感受態(tài)細(xì)胞攝取超螺旋質(zhì)粒的數(shù)量,因此轉(zhuǎn)化效率會影響到克隆效率。感受態(tài)細(xì)胞具有不同的轉(zhuǎn)化效率,受制備方法、所轉(zhuǎn)化DNA類型、存儲條件等多種因素的影響。

              對于大部分分子克隆實驗,1061010 CFU/µg的轉(zhuǎn)化效率已經(jīng)足夠。對于超螺旋質(zhì)粒的常規(guī)克隆或亞克隆,大約106 CFU/µg級別的轉(zhuǎn)化效率即可滿足。對于復(fù)雜DNA,如平末端連接產(chǎn)物、短插入片段或微量DNA,需要具有更高轉(zhuǎn)化效率(~108109 CFU/µg)的感受態(tài)細(xì)胞。電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞(轉(zhuǎn)化效率>1×1010 CFU/µg)則推薦用于最ju挑戰(zhàn)的細(xì)菌轉(zhuǎn)化,如gDNAcDNA文庫構(gòu)建、>30 kb質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化等。

            三、轉(zhuǎn)化通量

              要進(jìn)行的轉(zhuǎn)化反應(yīng)數(shù)量多少也是一個需要考慮的因素。由于需要電轉(zhuǎn)儀和電擊杯,且設(shè)置自動化流程比較困難,所以電轉(zhuǎn)不太適用于進(jìn)行高通量分子克隆。

              相比之下,使用化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞通過熱激進(jìn)行轉(zhuǎn)化可以靈活用于不同的實驗通量。對于低通量的細(xì)菌轉(zhuǎn)化,單管包裝的化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞可以直接進(jìn)行熱激,可避免因反復(fù)凍融造成的轉(zhuǎn)化效率降低。對于中通量的細(xì)菌轉(zhuǎn)化,可選擇預(yù)裝入聯(lián)管中的感受態(tài)細(xì)胞,再借助多通道移液器進(jìn)行轉(zhuǎn)化。對于高通量細(xì)菌轉(zhuǎn)化,選擇預(yù)裝入96孔板的感受態(tài)細(xì)胞,可實現(xiàn)模塊化孵育,甚至可兼容自動化。

            四、細(xì)菌基因型

              一個細(xì)菌菌株定義為一個細(xì)菌種類下面的一個子類,相比親本野生型具有某些特定的遺傳變異。常用于細(xì)菌轉(zhuǎn)化的大腸桿菌菌株包括DH5α、BL21HB101JM109。每個菌株可通過基因型進(jìn)行描述,基因型中列出了諸如插入或缺失突變。菌株的基因型在決定其是否適用于特定克隆實驗中具有關(guān)鍵作用。

              基因的功能和表型可通過基因型中的三個字母符號來表示。相關(guān)的基因可通過三個字母基因名稱后面的大寫字母進(jìn)行區(qū)別,如lacYlacZlac操縱子的兩個不同基因。表型也可通過基因型中以大寫字母開頭且不是斜體的幾個字母進(jìn)行鑒定,如圖3TetR代表INV110菌株的四環(huán)素抗性。

            更多有關(guān)感受態(tài)細(xì)胞選擇的問題,請聯(lián)系天津益元利康生物科技有限公司。


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