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            核酸如何提?。?/h2>
            閱讀:1240      發(fā)布時間:2023-7-27
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            核酸提取是分子生物學(xué)研究的基礎(chǔ),而提取的核酸質(zhì)量好壞也是決定下游實驗成敗的關(guān)鍵因素之一。因此了解核酸提取的基本原理和方法至關(guān)重要,一起來學(xué)習(xí)下吧!

            一、什么是核酸?

            核酸分為脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)兩類,其中DNA主要集中在細胞核內(nèi)、葉綠體和線粒體中,而RNA則主要分布在細胞質(zhì)中。核酸是分子生物學(xué)研究的主要對象,那么無論是對核酸的結(jié)構(gòu)還是核酸的功能進行研究,都需要對核酸進行提取和純化。

            二、核酸提取的基本步驟

            1.裂解細胞,釋放核酸:使用裂解液裂解細胞,使核酸游離在裂解體系中;

            2.核酸的分離與純化:除去和核酸結(jié)合的多糖、脂類、蛋白質(zhì)等生物大分子物質(zhì)以及其他雜志分子;

            3.核酸富集與洗脫:采用洗脫液處理,富集核酸。

            三、核酸提取純化的常見方法與選擇

            1.核酸提取方法——溶液法、柱膜法、磁珠法

            (1)溶液法

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            最jing典的核酸提取方法是溶液法。細胞破碎或者組織勻漿后用苯酚氯仿處理,在水相中主要是以DNA為主,有機相中主要是多糖和脂類物質(zhì),蛋白質(zhì)沉淀于兩相之間。離心分層后取水層,經(jīng)過多次重復(fù)操作,并合并含核酸的水相,利用核酸不溶于醇的性質(zhì),用乙醇/異丙醇來沉淀核酸,然后再進行分離和純化、溶解后即可得到高純度核酸。

            (2)柱膜法

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            柱膜法原理是基于硅膠膜吸附。硅膠膜表面存在的硅醇基團呈弱酸性,水化后帶負電。如果溶液中存在一定濃度的陽離子時,會中和DNA硅醇基團之間的表面負電荷,從而使DNA能夠牢固地吸附在硅膠膜表面。反之,如果處于低鹽水溶液時,DNA磷酸基團和硅膠膜的硅醇基團之間會存在靜電排斥,硅膠膜將DNA釋放出來。

            (3)磁珠法

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            磁珠法運用的是納米技術(shù),對超順磁性納米顆粒的表面進行修飾和改良后,制備成超順磁性氧化硅納米磁珠。該磁珠能在微觀界面上與核酸分子特異性地識別并高效結(jié)合。核酸結(jié)合到磁珠上主要是依靠氫鍵作用、靜電作用和疏水作用。在異硫氰酸胍、鹽酸胍和外加磁場的作用下,能從樣本中將核酸分離出來,并洗去非特異性吸附的雜質(zhì),得到純化后的核酸。

            2.磁珠法與柱膜法的比較

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            三、提取方法的選擇

            如果對核酸提取的質(zhì)量要求不高,可以選擇經(jīng)濟實惠的溶液法,選擇柱膜法還是磁珠法自動化提取,基本上取決于樣本數(shù)量,針對大批量的樣本,優(yōu)選磁珠法自動化提取。如果對樣本數(shù)量較少,則可以選擇柱膜法,既快速又經(jīng)濟實用。

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