單脫氫抗壞血酸還原酶（MDHAR）活性測定試劑盒說明書
微量法100T/96S
注 意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
測定意義：
MDHAR催化MDHA還原生成AsA，在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用。
測定原理：
MDHAR 催化 NADH 還原MDHA 生成 AsA和NAD+，NADH在340 nm有特征吸收峰，但是NAD+沒有。通過測定340 nm光吸收下降速率，來計算出MDHAR活性。
實驗中所需儀器及設(shè)備：
研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍和雙蒸水
試劑組成和配置：
試劑一：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：液體20mL×1瓶，室溫保存。
試劑三：粉劑×1瓶（棕色），4℃保存。臨用前加入3 mL蒸餾水充分溶解。
試劑四：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入2.5 mL蒸餾水充分溶解。
試劑五：液體15μL×1瓶，4℃保存。臨用前加3 mL試劑二充分溶解。
粗酶液提?。?/span>
1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。8000g，4℃離心10min，取上清置冰上待測。
2. . 細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；8000g ，4℃離心20min，取上清液置冰上混勻待測。
3. 血清等液體：直接測定。
MDHAR測定操作：
1. 分光光度計/酶標儀預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在25℃水浴鍋中預(yù)熱30 min。
3.依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL試劑三、20μL試劑四、20μL試劑五和120μL試劑二，最后加入20μL上清液，迅速混勻后于340nm比色，記錄30s和150s的吸光值30s和150s的吸光值A1和A2，△A=A1-A2。
MDHAR活性計算公式：
a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下
(1). 按蛋白濃度計算
MDHAR活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
MDHAR (nmol/min /mg prot) = △A÷ε÷d×V反總×109]÷（Cpr×V樣）÷T
= 804×△A ÷Cpr
(2). 按樣本質(zhì)量計算
MDHAR活性單位定義：25℃中每克樣本每分鐘氧化1nmol NADH 為1U。
MDHAR (nmol/min /g 鮮重) = △A÷ε÷d×V反總×109]÷（W×V樣÷V樣總）÷T
= 804×△A ÷W
（3）按細胞數(shù)量計算
MDHAR活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
MDHAR (nmol/min/104 cell) = △A÷ε÷d×V反總×109÷（細胞數(shù)量×V樣÷V樣總）÷T
= 804×△A ÷ 細胞數(shù)量
（4）按液體體積計算
MDHAR活性單位定義：25℃中每毫升液體每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
MDHAR (nmol/min /mL) = △A÷ε÷d×V反總×109÷V樣）÷T
= 804×△A
ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6220 L/mol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應(yīng)體系總體積，0.2mL=2×10-4L；V樣：加入反應(yīng)體系中上清液體積，20μL=0.02mL；V樣總：提取液體積，1 mL；Cpr：上清液蛋白濃度，mg/mL，蛋白質(zhì)濃度需要另外測定，建議使用本公司蛋白質(zhì)含量BCA試劑盒；W ：樣品質(zhì)量；T：反應(yīng)時間，2min。
b.使用96孔板測定的計算公式如下：
(1). 按蛋白濃度計算
MDHAR活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
MDHAR (nmol/min /mg prot) = △A÷ε÷d×V反總×109]÷（Cpr×V樣）÷T
= 1608×△A ÷Cpr
(2). 按樣本質(zhì)量計算
MDHAR活性單位定義：25℃中每克樣本每分鐘氧化1nmol NADH 為1U。
MDHAR (nmol/min /g 鮮重) = △A÷ε÷d×V反總×109]÷（W×V樣÷V樣總）÷T
= 1608×△A ÷W
（3）按細胞數(shù)量計算
MDHAR活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
MDHAR (nmol/min/104 cell) = △A÷ε÷d×V反總×109÷（細胞數(shù)量×V樣÷V樣總）÷T
= 1608×△A ÷ 細胞數(shù)量
（4）按液體體積計算
MDHAR活性單位定義：25℃中每毫升液體每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
MDHAR (nmol/min /mL) = △A÷ε÷d×V反總×109÷V樣）÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6220 L/mol/cm；d：96孔板光徑，0.5cm；V反總：反應(yīng)體系總體積，0.2mL=2×10-4L；V樣：加入反應(yīng)體系中上清液體積，20μL=0.02mL；V樣總：提取液體積，1 mL；Cpr：上清液蛋白濃度，mg/mL，蛋白質(zhì)濃度需要另外測定，建議使用本公司蛋白質(zhì)含量BCA試劑盒；W ：樣品質(zhì)量；T：反應(yīng)時間，2min。
注意事項：
臨用前配制的試劑未使用完的4℃保存，3天內(nèi)使用完。
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