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            氣相色譜法測(cè)定小茴香中反式茴香腦含量

            閱讀:998      發(fā)布時(shí)間:2024-6-24
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            小茴香中反式茴香腦含量



            前言

             

            本品為傘形科植物茴香的干燥成熟果實(shí)。秋季果實(shí)初熟時(shí)釆割植株,曬干,打下果實(shí),除去雜質(zhì)。具有散寒止痛,理氣和胃的功效??捎糜诤薷雇?,睪丸偏墜,痛經(jīng),少腹冷痛,脘腹脹痛,食少吐瀉。鹽小茴香暖腎散寒止痛,可用于寒疝腹痛,睪丸偏墜,經(jīng)寒腹痛。

             

            本文參照2020版《中國(guó)藥典》中色譜條件,結(jié)合實(shí)際情況,對(duì)測(cè)試條件進(jìn)行優(yōu)化,采用色譜柱HP-INNOWAX對(duì)小茴香中反式茴香腦含量進(jìn)行測(cè)定,測(cè)定譜圖中反式茴香腦峰形對(duì)稱,連續(xù)進(jìn)樣7次的保留時(shí)間重復(fù)性小于0.05%,峰面積重復(fù)性小于1%,測(cè)試重復(fù)性良好。理論塔板數(shù)按反式茴香腦峰計(jì)算遠(yuǎn)高于5000,滿足《中國(guó)藥典》要求。本次實(shí)驗(yàn)所采用的供試品中反式茴香腦含量為3.4%,高于藥典1.4%的要求。此方法可為小茴香中反式茴香腦含量測(cè)定提供參考。


            關(guān)鍵詞:氣相色譜;FID檢測(cè)器;小茴香;反式茴香腦。

             


            1、 實(shí)驗(yàn)方法


            1.1  儀器配置

             

            1.jpg


            GC6000氣相色譜儀

             

            表1 氣相色譜系統(tǒng)配置清單

            2.png

             

            1.2 測(cè)試條件

            色譜柱:HP-INNOWAX,19091N-113I,30m×0.32mm×0.25μm;

            程序升溫:柱初始溫度100℃,保持1分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至145℃,保持8分鐘,再以每分鐘30℃的速率升溫至240℃,保持5分鐘;

            載氣:高純氮;恒流模式;

            色譜柱流速:1.52mL/min;

            進(jìn)樣口溫度:200℃;

            檢測(cè)器溫度:280℃;

            氫氣流量:35 mL/min;

            空氣流量:300 mL/min;

            進(jìn)樣量:1μL;

            進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣,分流比20:1。

             

            1.3 試劑及實(shí)驗(yàn)材料

            1.3.1 試劑

            小茴香供試品;

            反式茴香腦標(biāo)準(zhǔn)品;

            乙酸乙酯。

            1.3.2 設(shè)備

            針式過(guò)濾器;

            三號(hào)篩。

             

            1.4 樣品制備

            1.4.1對(duì)照品溶液的制備

            取反式茴香腦對(duì)照品適量,精密稱定,加乙酸乙酯制成每1 mL含0.4mg的溶液,即得。

            1.4.2供試品溶液的制備

            取本品粉末(過(guò)三號(hào)篩)約0.5 g,精密稱定,精密加入乙酸乙酯25 mL,稱定重量,超聲處理 (功率300 W,頻率40 kHz) 30分鐘,放冷,再稱定重量,用乙酸乙酯補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò)、取續(xù)濾液,即得。

             

             

            2.結(jié)果與討論

             

            2.1 對(duì)照品溶液譜圖

            取對(duì)照品溶液,按照1.2的測(cè)試條件進(jìn)樣分析,結(jié)果如下圖所示。由圖及數(shù)據(jù)可見(jiàn),峰型對(duì)稱,旁邊無(wú)雜峰,分離度大于1.5,分離良好,符合要求。

             

            3.png

             

            4.png


            取對(duì)照品溶液,按照1.2的測(cè)試條件分別連續(xù)進(jìn)樣測(cè)定7次,重復(fù)性色譜圖如下圖所示,根據(jù)測(cè)試結(jié)果可得對(duì)照品溶液保留時(shí)間重復(fù)性為0.045%,峰面積重復(fù)性為0.371%,測(cè)試重復(fù)性良好。


            5.png


            2.2 供試品溶液譜圖

            取供試品溶液,按照1.2的測(cè)試條件進(jìn)樣分析,結(jié)果如下圖所示。由圖及數(shù)據(jù)可見(jiàn),峰型對(duì)稱,旁邊無(wú)雜峰,分離度大于1.5,分離良好,符合要求。


            6.png

            7.png


            取供試品溶液,按照1.2的測(cè)試條件分別連續(xù)進(jìn)樣測(cè)定7次,重復(fù)性色譜圖如下圖所示,根據(jù)測(cè)試結(jié)果可得供試品溶液保留時(shí)間重復(fù)性為0.028%,峰面積重復(fù)性為0.895%,測(cè)試重復(fù)性良好。

             

            8.png

             

            3.結(jié)論

             

            本文使用皖儀GC6000氣相色譜儀建立了小茴香中反式茴香腦含量的測(cè)定方法。結(jié)果表明:參照2020版《中國(guó)藥典》中色譜條件并結(jié)合實(shí)際情況,對(duì)測(cè)試條件進(jìn)行優(yōu)化,測(cè)試譜圖中反式茴香腦譜峰形對(duì)稱,連續(xù)進(jìn)樣7次的保留時(shí)間重復(fù)性小于0.05%,峰面積重復(fù)性小于1%,測(cè)試重復(fù)性良好。理論塔板數(shù)按反式茴香腦峰計(jì)算遠(yuǎn)高于5000,滿足《中國(guó)藥典》要求。本品按干燥品計(jì)算,本次實(shí)驗(yàn)所采用的供式品中反式茴香腦含量為3.4 %,滿足藥典不少于1.4%的要求。此方法可為小茴香中反式茴香腦含量測(cè)定提供參考。





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