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            安捷倫科技(中國)有限公司

            推“柱”之薦|配方顆粒色譜柱推薦之淡竹葉

            時(shí)間:2022-7-19 閱讀:702
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            在前幾期,我們重點(diǎn)為大家介紹并推薦了適用于中草藥檢測的各類安捷倫色譜柱,以便大家在日后的檢測工作中匹配使用。本期繼續(xù)帶來適用于淡竹葉配方顆粒檢測的色譜柱推薦,跟上我們,精彩繼續(xù)!



            Agilent 在 2003 年首家推出了亞 2 微米粒徑的色譜柱,由此掀開了超高效液相色譜分離(UHPLC)的序幕。ZORBAX 系列的 UHPLC 色譜柱中,分為快速高通量分離(RRHT)和超高壓快速高分離度(RRHD)兩個(gè)系列,高壓力耐受分別為 600bar 和 1200bar。ZORBAX Plus C18 和 SB C18 RRHD 是中藥配方顆粒中常用 UHPLC 色譜柱。本實(shí)驗(yàn)選用的色譜柱 ZORBAX Eclipse Plus C18 RRHD,其固定相表面通過致密鍵合和雙封端處理,對中藥中生物堿、皂苷、黃酮、萜類等成分具有優(yōu)異的峰形和分離度。


            根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局 《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》中淡竹葉配方顆粒的檢測項(xiàng)目,對其特征譜圖和含量測定都采用 UHPLC 方法。特征譜圖測定中要求理論板數(shù)按異葒草苷峰計(jì)算應(yīng)不低于 10000,供試品呈現(xiàn)的特征峰保留時(shí)間應(yīng)與對照品相對應(yīng)。含量測定中規(guī)定了理論板數(shù)按異葒草苷峰計(jì)算應(yīng)不低于 10000。本文采用 1290 Infinity II 超高效液相色譜儀以及 ZORBAX Eclipse Plus C18 RRHD, 2.1x100mm, 1.8μm 色譜柱對淡竹葉配方顆粒的特征譜圖進(jìn)行了分析,并對淡竹葉配方顆粒中異葒草苷的含量進(jìn)行了測定。此外,我們也對該方法進(jìn)行了加速,能夠?qū)崿F(xiàn)更快速的分析。



            1

            特征譜圖


            實(shí)驗(yàn)結(jié)果


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            圖1. 淡竹葉配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)對照譜圖與替代方法中供試品特征譜圖(包括標(biāo)準(zhǔn)方法和加速方法)的比較 (峰 2(S):異葒草苷;峰 3:日當(dāng)藥黃素)



            色譜條件:


            標(biāo)準(zhǔn)方法:


            ?

            流動(dòng)相:A:乙腈;B:H2O(0.2%磷酸)

            ?

            梯度:0-4 min,95 %-92%B;4-25 min,92%B-85%B;25-30min,85-25 %B;后運(yùn)行,7min

            ?

            流速:0.25ml/min

            ?

            柱溫:40 °C

            ?

            檢測波長:350 nm(4nm), Ref: off; 采樣頻率:20Hz

            ?

            進(jìn)樣量:1 μL


            加速方法:

            ?

            梯度:24 min,95 %-92%B;2-12.5 min,92%B-85%B;12.5-15min,85-25 %B;后運(yùn)行,3.5min

            ?

            流速:0.5ml/min

            ?

            其余同上。



            系統(tǒng)適用性結(jié)果見下表:


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            結(jié)果


            1)使用 ZORBAX Eclipse Plus C18 柱,能準(zhǔn)確定位標(biāo)準(zhǔn)中要求的 4 個(gè)特征峰,且相對保留時(shí)間(RRT)在標(biāo)準(zhǔn)要求范圍內(nèi)。


            2)標(biāo)準(zhǔn)方法和加速方法的理論板數(shù)按京異葒草苷峰計(jì)算分別為 124514 和 94893,大于規(guī)定值 10000,結(jié)果符合要求。


            3) 使用加速方法加速分析后,分析結(jié)果符合標(biāo)準(zhǔn)要求,且分析時(shí)間縮短至原來的 50%。



            2

            含量測定


            實(shí)驗(yàn)結(jié)果


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            圖2. 淡竹葉配方顆粒供試品含量測定標(biāo)準(zhǔn)方法和加速方法譜圖對照




            色譜條件:


            同特征圖譜標(biāo)準(zhǔn)方法和加速方法。


            系統(tǒng)適用性結(jié)果見下表:


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            結(jié)果


            1)使用該方法測定異葒草苷的含量,其理論板數(shù)符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。


            2)通過提高一倍流速,可加速分析方法,提高檢測效率(50% 時(shí)間節(jié)省)。


            實(shí)驗(yàn)結(jié)論

            本實(shí)驗(yàn)選用 ZORBAX Eclipse Plus C18 色譜柱對淡竹葉配方顆粒特征譜圖及含量進(jìn)行了檢測,均符合標(biāo)準(zhǔn)要求。原方法流速較低(0.25ml/min),分析時(shí)間較長。通過提升流速,分析效率提高 1 倍,且相對保留時(shí)間、系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)結(jié)果*要求。

            儀器系統(tǒng)及色譜柱推薦


            1290 Infinity II 四元 UHPLC 系統(tǒng):全能泵(G7104A),自動(dòng)進(jìn)樣器(G7129B),柱溫箱(G7116B),DAD(G7117A)

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            其它詳細(xì)操作可以參考 Agilent 配方顆粒圖譜集,或聯(lián)系 Agilent。







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