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            深圳市安培生物科技有限公司
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            miRNA實(shí)驗(yàn)解決方案(操作手冊)---第一章:miRNA簡介

            時(shí)間:2025/1/7閱讀:670
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            一、miRNA的合成途徑
            在動物細(xì)胞核中,
            miRNA基因的初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物Pri-miRNA(長度大約為300~1000 nt)被RNase IIl-Drosha 酶切割成為發(fā)夾結(jié)構(gòu)前體 miRNA(Pre-miRNA,長度大約為70~100nt)。經(jīng)過初步剪切后,Pre-miRNA在轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白Exportin-5的作用下由細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)中,然后由另一種RNase Ill-Dicer 酶進(jìn)一步切割產(chǎn)生成熟的miRNA(長度大約為21~23 nt)。成熟的miRNA與類似RISC的核糖體蛋白結(jié)合形成miRNA-RISC復(fù)合體,從而引起靶mRNA降解或者翻譯抑制。miRNA參與胚胎發(fā)育、細(xì)胞分化、細(xì)胞增殖、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞死亡、免疫調(diào)節(jié)以及物質(zhì)代謝等過程。

            植物miRNA的形成過程全部是在細(xì)胞核中完成的,不存在Pre-miRNA從細(xì)胞核到細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)過程。首先,細(xì)胞核中編碼miRNA的基因在RNA聚合酶II的作用下轉(zhuǎn)錄形成Pri-miRNA,然后在Dicer酶-DCL1的作用下形成Pre-miRNA,DCL1繼續(xù)作用于Pre-miRNA從而形成成熟的miRNA,以上過程均在細(xì)胞核中完成。成熟的miRNA或者是在細(xì)胞核中與類似RISC的核糖體蛋白結(jié)合形成miRNA-RISC復(fù)合體,然后被核轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白HST運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)中,或者是先被HST運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)中,再與核糖體蛋白結(jié)合形成miRNA-RISC復(fù)合體。miRNA影響植物的生長發(fā)育、激素的調(diào)節(jié)、信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)、植物病害和應(yīng)答環(huán)境脅迫。


            二、miRNA的特性

            miRNA最典型的特性就是兩點(diǎn)--保守性和特異性。

            ·保守性

            miRNA的結(jié)構(gòu)和序列在物種之間幾乎保持不變。

            結(jié)構(gòu)的保守性:無論動物體還是植物體,miRNA的生成途徑都是由莖環(huán)結(jié)構(gòu)的前體切割成為成熟體;

            序列的保守性:miRNA的序列在不同物種中的差距極小。

            ·特異性

            miRNA的表達(dá)分布具有時(shí)間區(qū)別和空間區(qū)別。

            時(shí)間的特異性:在個體不同的發(fā)育階段,miRNA的表達(dá)量不同;

            空間的特異性:在個體的不同組織中,miRNA的表達(dá)量不同。

            三、miRNA序列查找

            常用的查找miRNA數(shù)據(jù)庫--miRBase和TarBase。

            該數(shù)據(jù)庫提供已發(fā)表的miRNA序列,注釋查詢,定位,發(fā)卡序列以及命名服務(wù)等信息的數(shù)據(jù)庫。

            該數(shù)據(jù)庫人工搜集了實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證過的miRNA的靶基因,包括在人、小鼠、果蠅、蠕蟲和斑馬魚中的miRNA的靶基因。

            四、miRNA產(chǎn)品選擇指南

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