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            武漢原生原代生物醫(yī)藥科技有限公司

            PriCells: ?;蜇i大血管原代內(nèi)皮細(xì)胞的分離-消化刮脫法

            時(shí)間:2021-9-24 閱讀:297
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            PriCells: ?;蜇i大血管原代內(nèi)皮細(xì)胞的分離-消化刮脫法
            實(shí)驗(yàn)材料:
            1.    牛或豬
            2.    PBS,含青霉素100U/ml和鏈霉素100μg/ml
            3.    0.1%Ⅰ型膠原酶
            4.    眼科剪,眼科鑷
            5.    慕絲線
            6.    離心管(15ml、50ml)

            實(shí)驗(yàn)方法:
            1.    分離?;蜇i的主動(dòng)脈等大血管,長(zhǎng)15-20cm,用絲線結(jié)扎血管各分支后,取出主動(dòng)脈。放入盛有含青霉素100U/ml和鏈霉素100μg/ml的PBS平皿中,縱向切開(kāi)血管壁,內(nèi)皮朝上,用PBS沖洗3次。
            2.    在另一平皿中加入少量0.1%Ⅰ型膠原酶溶液。37℃下消化5-10min,然后加入培養(yǎng)液終止消化。
            3.    刮取內(nèi)皮細(xì)胞。用刮刀輕輕刮內(nèi)膜表面,刮刀與血管表面成60°,刮刀要輕而均勻地推進(jìn)。不可刮得過(guò)深,也不要刮到血管的邊緣處,以免成纖維細(xì)胞被污染。
            4.    將刮下的內(nèi)皮細(xì)胞懸液浮于培養(yǎng)液中,1000r/min,離心10min。吸去上清;再加入15ml培養(yǎng)液,用滴灌輕輕吹打,以便分散細(xì)胞團(tuán),再離心1次,并吸去上清。加入5ml培養(yǎng)液懸浮細(xì)胞,制備細(xì)胞懸液。
            5.    PriCells-原代內(nèi)皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基
            6.    PriCells-原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑
            7.    PriCells-原代細(xì)胞分離試劑盒


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