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            武漢原生原代生物醫(yī)藥科技有限公司

            PriCells: 從小鼠脾臟分離小鼠天然殺傷細(xì)胞

            時(shí)間:2021-9-23 閱讀:319
            分享:
            PriCells: 從小鼠脾臟分離小鼠天然殺傷細(xì)胞
            基本方案:
            由于所用Mab只能檢測(cè)C57BL背景小鼠體內(nèi)的NK1.1CD3-NK細(xì)胞,故本方案適用于C57BL/6或者C57BL/10(以及H2b、d、q同系小鼠)小鼠脾臟細(xì)胞。
            清楚雜細(xì)胞所用的單克隆抗體的活性對(duì)本方案至關(guān)重要。單克隆抗體可以買(mǎi)到,并且其雜交瘤可以從ATCC得到,因此建議檢測(cè)單克隆抗體的活性以保證實(shí)驗(yàn)成功。最佳補(bǔ)體和細(xì)胞濃度也需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定。
             
            實(shí)驗(yàn)材料:
            1.    C57BL/6或者C57BL/10小鼠
            2.    Tris/NH4Cl裂解緩沖液
            3.    HBSS/3%(V/V)FBS
            4.    10×單克隆抗體儲(chǔ)存液
            5.    GK1.5(ATCC號(hào)TIB207)、53-6.72(TIB105)、M5/114.15.2(TIB120)、J11d.2(TIB183;PharMingen)
            6.    單克隆抗體MAR18.5(TIB216;PharMingen)濃度1mg/ml
            7.    含酚紅的HBSS(Life Technologies)/10%(V/V)FBS
            8.    低Tox-M兔補(bǔ)體,無(wú)菌復(fù)溶
            9.    淋巴細(xì)胞M密度梯度分離液(Accurate Chemical and Scientific),室溫
            10.    RPMI-10*培養(yǎng)基
            11.    FITC標(biāo)記的抗CD3抗體和PE標(biāo)記的PK136抗體(PharMingen)
            12.    15ml和50ml帶蓋聚丙烯錐底離心管
            13.    Beckman CS-6R離心機(jī)(或同類(lèi)離心機(jī))
            14.    血清學(xué)吸管
             
            實(shí)驗(yàn)方法:
            1.    處死小鼠,無(wú)菌取脾臟。
            2.    制備脾臟細(xì)胞懸液,置于50ml離心管中,避免將纖維性雜質(zhì)移入離心管。200g離心5min以洗滌細(xì)胞。采用“去除脾臟細(xì)胞懸液中的紅細(xì)胞"的方法裂解紅細(xì)胞,或使用Tris/NH4Cl裂解緩沖液。每個(gè)脾臟的細(xì)胞用1ml HBSS/3%(V/V)FBS混懸。
            3.    用臺(tái)盼藍(lán)拒染法計(jì)數(shù)活細(xì)胞。用HBSS/3% FBS混懸細(xì)胞至5×107個(gè)細(xì)胞/ml。置于冰上保存。
            4.    制備下述單克隆抗體的10×混合溶液(10×每種抗體的飽和濃度):
            GK1.5(抗CD4)
            35-6.72(抗CD8)
            M5/114.15.2(抗I-A和I-Ed,k
            J11d.2(抗CD24)
            5.    每0.9ml細(xì)胞懸液加入0.1ml單克隆抗體混合液,4℃孵育30min。
            6.    用冰的HBSS/3% FBS洗細(xì)胞2遍,4℃,200g離心5min,棄上清。用10ml冰的HBSS/3% FBS混懸細(xì)胞再洗一遍。將細(xì)胞用HBSS/10% FBS混懸至濃度5×107個(gè)細(xì)胞/ml。
            7.    加入10mg/ml抗大鼠κ(MAR18.5;1mg/ml儲(chǔ)存液)和低Tox-M兔補(bǔ)體至細(xì)胞懸液使其達(dá)到最佳終濃度(通常1:6,但需要根據(jù)經(jīng)驗(yàn)確定)。37℃孵育45min,每15min振搖一次。
            8.    用HBSS/10% FBS洗一遍(步驟6)。
            9.    用5ml HBSS/10% FBS混懸細(xì)胞。取少量細(xì)胞懸液采用臺(tái)盼藍(lán)拒染法計(jì)數(shù)活細(xì)胞,以確定補(bǔ)體裂解效果。
            10.  將5ml室溫的淋巴細(xì)胞M密度梯度分離液加入到一個(gè)15ml離心管中。將5ml細(xì)胞懸液輕輕加在分離液上。室溫,200g離心20min,使離心速度緩慢下降。
            11.  用吸管從界面小心吸取液體,放在另一個(gè)15ml離心管中。必要時(shí)可將界面放在白色背景前以便看清。用RPMI-10*培養(yǎng)基洗2遍(方法同步驟6)。臺(tái)盼藍(lán)染色計(jì)數(shù)活細(xì)胞,備用。
            12.  為檢驗(yàn)細(xì)胞純度,可加入終濃度為10mg/ml的抗CD3-FITC和PK136-PE(抗NK1.1)抗體,進(jìn)行流式分析。
             
            附錄:
                HBSS/10%(V/V)FBS和HBSS/3%(V/V)FBS:
            56℃ 45min熱滅活FBS,過(guò)濾。取HBSS,加入不同量的FBS,分別配置含10%和3%(V/V)FBS的HBSS溶液。在10%FBS的HBSS溶液中加入酚紅,而3%FBS的溶液不加酚紅,以示區(qū)分。4℃可保存6個(gè)月。
             
            大鼠補(bǔ)體,低Tox-M,無(wú)菌復(fù)溶:
               將凍干的低Tox-M大鼠補(bǔ)體(Accurate Chemical and Scientific)用無(wú)菌的HPLC級(jí)的純水溶解,臨用前配置。如需要,可以用0.45mm濾膜過(guò)濾除菌。滴定法測(cè)定每批次產(chǎn)品的細(xì)胞毒活性。記住始終置于冰上操作。凍存時(shí)迅速置入-70℃冰箱中,于-70℃可保存6個(gè)月。
             
            Tris/NH4Cl裂解緩沖液:
                90ml 0.16mol/L(8.3g/L)NH4Cl
                10ml 0.17mol/L Tris·Cl,pH7.65
                用HCl調(diào)pH至7.2
                過(guò)濾除菌
                室溫可保存3個(gè)月

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