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            SNP-M120-小鼠臍靜脈內(nèi)皮細胞
            • SNP-M120-小鼠臍靜脈內(nèi)皮細胞

            貨物所在地:湖北武漢市

            地: 武漢東湖高新區(qū)高新大道光谷生物

            更新時間:2025-02-13 21:00:07

            瀏覽次數(shù):73

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            尚恩生物依托國際化的*技術(shù)及多年專業(yè)化的原代細胞分離培養(yǎng)經(jīng)驗,能夠為您提供高品質(zhì)的原代細胞、原代細胞提取物定制服務(wù)。集結(jié)豐富經(jīng)驗的人才,并配備了整套實驗設(shè)備,全程自主研發(fā),嚴控開發(fā)流程,保障產(chǎn)品質(zhì)量,緊抓售后服務(wù),可以提供高質(zhì)量的小鼠臍靜脈內(nèi)皮細胞。已與國內(nèi)外多家科研單位、藥企、以及醫(yī)院等建立了良好的合作關(guān)系,成為生物醫(yī)藥行業(yè)的誠信伙伴和堅強后盾。

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            ---尚恩生物 ---

            一、細胞基本屬性

            貨號:SNP-M120

            產(chǎn)品名稱:小鼠臍靜脈內(nèi)皮細胞

            物種:小鼠

            組織來源:臍帶組織

            細胞簡介:該細胞分離自臍帶組織;它是臍靜脈的重要結(jié)構(gòu)組成細胞之一,在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu),臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動脈將胎兒產(chǎn)生的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運送給胎兒。

            方法簡介:采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶。

            方法簡介:采用膠原酶-中性蛋白酶混合消化法并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶。

            配套體系:內(nèi)皮體系

            發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

            規(guī)格:5×10^5cells/T25瓶

            培養(yǎng)條件:具體培養(yǎng)條件詳詢尚恩生物細胞培養(yǎng)技術(shù)專員

            培養(yǎng)環(huán)境:37℃,5%二氧化碳

            我們推薦使用尚恩生物小鼠臍靜脈內(nèi)皮細胞專用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNPM-M120)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


            二、細胞培養(yǎng)操作

            換液周期2-3天
            培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
            傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
            傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
            2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
            3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層;
            4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
            5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰酶消化;
            6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
            7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
            8.補足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
            注意事項不同品牌胰酶消化時間差別較大,注意嚴格控制消化時間

            消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。


            三、細胞凍存操作
            凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
            凍存規(guī)格200-300萬/ml,1ml每管
            凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
            2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管;
            3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

            注意事項凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調(diào)整實驗方案


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            等.....




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