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            關(guān)于腸溶制劑溶出曲線相似性評估的幾點看法

            時間:2021/2/4閱讀:3904
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            某腸溶制劑,CDE審評意見提出“該腸溶制劑,沒有對溶出曲線的結(jié)果進行有效評價,請結(jié)合FDA、EMA、PMDA和NMPA等相關(guān)要求進行補充評價”。本文對各國*指導(dǎo)原則的相關(guān)規(guī)定進行匯總并結(jié)合具體案例進行了分析,不足和缺陷之處,望同行批評指正。
            一、各國*對溶出曲線相似性評估的相關(guān)規(guī)定
            美國、歐盟、日本和中國為ICH成員國,我國藥品注冊技術(shù)方面相關(guān)要求也全面接軌標(biāo)準(zhǔn),對于藥品研究的體外評價,各國均出臺了相關(guān)指導(dǎo)原則,對于溶出曲線部分,中國和美國、歐盟的相關(guān)要求大致相同,日本則基于具體溶出情況更加細(xì)化,可操作性更強。

            關(guān)于溶出曲線f2相似因子的相關(guān)要求,本文進行了總結(jié)歸納,如下表所示: 

            二、PMDA《仿制藥生物等效性實驗指導(dǎo)原則》對于口服普通制劑溶出曲線相似的相關(guān)規(guī)定目前國內(nèi)口服普通制劑溶出曲線通常均要求大溶出值達到85%以上,但對于某些腸溶制劑,在特定溶出液中無法達到相關(guān)要求,個人認(rèn)為可以參照PMDA的相關(guān)要求,進行評價,PMDA相關(guān)要求如下表所示:

             

            三、具體案例
            某腸溶制劑,正式BE已通過,但參比與自制在pH6.0溶出介質(zhì)中溶出數(shù)據(jù)如下表所示:

            結(jié)論:該腸溶制劑溶出曲線與參比相似且在穩(wěn)定性考察期間未有明顯變化。

            四、問題討論
            一般情況下,當(dāng)兩條溶出曲線相似因素(f2)不小于50時,認(rèn)為溶出曲線相似,但對于某種特定制劑,當(dāng)在某種pH介質(zhì)中,如果f2小于50,并不意味著與參比的生物不等效,應(yīng)參照PMDA的相關(guān)要求并結(jié)藥物的BCS分類、pKa、生物利用度、吸收部位等做出判斷,但在穩(wěn)定性期間應(yīng)進行自身溶出曲線相似性對比,判斷隨著時間的變化樣品的溶出行為是否發(fā)生了改變。由于該腸溶制劑45min大溶出量低于75%,根據(jù)EMA 《Reflection paperon the dissolution specification for generic solid oral immediate releaseproducts with systemic action》的相關(guān)規(guī)定,建議質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中溶出度的制定采用兩點法(15min和30、45或60min)以覆蓋溶出度范圍并確保溶出量。
            五、參考文獻
            [1] 日本-生物利用度試驗指導(dǎo)原則
            [2] 口服固體制劑溶出度試驗技術(shù)指導(dǎo)原則
            [3] 普通口服固體制劑溶出度試驗技術(shù)指導(dǎo)原則
            [4] Guidancefor IndustryDissolution Testing of ImmediateRelease Solid Oral Dosage Forms
            [5] EMA《Reflection paperon the dissolution specification for generic solid oral immediate releaseproducts with systemic action》

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