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            恒溫恒濕培養(yǎng)箱怎樣測(cè)定水中土壤菌群

            閱讀:539        發(fā)布時(shí)間:2021-12-20

                許多客戶朋友關(guān)于恒溫恒濕培養(yǎng)箱是怎樣測(cè)定水中土壤菌群的不是很清楚,我們就來給我們做出了詳細(xì)的介紹,快來學(xué)習(xí)一下吧。

                1、測(cè)定過程

                水樣的搜集,用無菌采樣瓶搜集被測(cè)樣品,在采樣過程中,要保護(hù)瓶口和瓶頸,防止這些部分受雜菌污染。瓶?jī)?nèi)要留下足夠的空間,以備測(cè)定之前搖晃。若搜集的水中有余氯,應(yīng)于采樣前在無菌操作下于無菌采樣瓶中加人滅過菌的硫代硫酸鈉,加人量為每升水樣約0.1g。水樣搜集后應(yīng)立即進(jìn)行測(cè)定,如果2h內(nèi)不能進(jìn)行測(cè)定,應(yīng)把水樣放在冰箱中,于4℃~10℃保存,保存時(shí)間不宜逾越24h。經(jīng)冷凍保存后的水樣需測(cè)守時(shí),從冰箱中取出于30℃左右活化4h~5h,再進(jìn)行測(cè)定。

                無菌箱(室)滅菌,把實(shí)驗(yàn)所用的無菌稀釋水、無菌培養(yǎng)皿、無菌吸管等用品放人無菌箱(室)內(nèi),翻開紫外線燈滅菌30min。水樣的稀釋和接種,關(guān)掉紫外線燈,翻開熒光燈,將待測(cè)水樣放人無菌箱(室)中,立即用百分之75的乙醇溶液浸泡的醫(yī)用脫脂棉球擦手,點(diǎn)著無菌箱(室)內(nèi)的酒精燈。

                以下對(duì)水樣的稀釋和接種條的操作應(yīng)在無菌箱(室)內(nèi)的火焰區(qū)進(jìn)行。

                挑選合適的稀釋度,應(yīng)使后一個(gè)稀釋度接種后培養(yǎng)皿中成長(zhǎng)的菌落數(shù)小于300個(gè),在空白稀釋水樣瓶上標(biāo)上稀釋度數(shù)。

                另取一支5mL無菌吸管汲取5mL10-1水樣移人到di二個(gè)稀釋水中,充分搖勻,此時(shí)稀釋度為10~2,依次類推,直至需求的稀釋度停止。將不同稀釋度的水樣分別接種到無菌培養(yǎng)皿中,每個(gè)稀釋度重復(fù)接種3~5個(gè)皿,每皿接種1mL,接種時(shí)左手掌托住培養(yǎng)皿,大拇指和食指悄悄將培養(yǎng)皿提起,吸管與培養(yǎng)皿底成45°角相接。移開吸管時(shí)吸管不宜再碰到培養(yǎng)皿。接種時(shí)間不宜逾越4s。每接種一個(gè)稀釋度替換一支無菌吸管。另取一組培養(yǎng)皿不接水樣,作為空白。一起操作。將滅過菌的培養(yǎng)基冷卻至(45士1)℃,掀開培養(yǎng)皿蓋,將培養(yǎng)基灌入培養(yǎng)皿內(nèi),每皿應(yīng)灌15mL~20mL。灌皿時(shí)不要使培養(yǎng)基直接灌在水樣上,灌皿后要將融化的培養(yǎng)基和皿中水樣*混合,小心勿使混合液濺到培養(yǎng)皿的邊沿,測(cè)定一個(gè)水樣從接種到灌皿不得逾越20min。

                2、培養(yǎng)

                待培養(yǎng)皿中培養(yǎng)基固化后,倒置平皿,在恒溫恒濕培養(yǎng)箱中29℃培養(yǎng)72h。


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