匯智泰康致力于為農(nóng)藥、藥品、化妝品、醫(yī)療器械、消毒產(chǎn)品等的登記注冊提供專業(yè)的毒理學(xué)研究服務(wù)。公司2020年3月成為農(nóng)業(yè)農(nóng)村部審批通過的農(nóng)藥登記試驗單位，可根據(jù)客戶的需要設(shè)計或定制符合標(biāo)準(zhǔn)的實驗方案，以大鼠、小鼠和豚鼠等嚙齒類以及家兔等非嚙齒動物作為試驗系統(tǒng)，采用不同的給藥途徑（經(jīng)口、經(jīng)皮、吸入）、開展單次染毒和反復(fù)染毒的GLP符合性安全性評價，提供中、英文評價報告。
農(nóng)藥登記毒理學(xué)服務(wù)主體
根據(jù)《農(nóng)藥登記管理辦法》，農(nóng)藥登記申請人包括：①農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)，即已經(jīng)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的境內(nèi)企業(yè)；②向國內(nèi)出口農(nóng)藥的企業(yè)，即將在境外生產(chǎn)的農(nóng)藥向國內(nèi)出口的企業(yè)；③新農(nóng)藥研究單位，即在我國境內(nèi)研制開發(fā)新農(nóng)藥的中國公民，法人或其他組織。
農(nóng)藥登記毒理學(xué)服務(wù)類別
殺鼠劑、生物化學(xué)農(nóng)藥、微生物農(nóng)藥、植物源農(nóng)藥、轉(zhuǎn)基因農(nóng)藥、衛(wèi)生用農(nóng)藥等。
農(nóng)藥登記資料要求：
申請人根據(jù)所申請登記農(nóng)藥產(chǎn)品類別向農(nóng)業(yè)部門提交農(nóng)藥登記申請資料，包括產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響等試驗報告；風(fēng)險評估報告、標(biāo)簽或者說明書樣張、產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單、相關(guān)文獻(xiàn)資料、申請表、申請人資質(zhì)證明、資料真實性聲明等。
登記試驗報告應(yīng)當(dāng)由農(nóng)業(yè)部認(rèn)定的登記試驗單位出具，也可以由與中國政府有關(guān)部門簽署互認(rèn)協(xié)定的境外相關(guān)實驗室出具；但藥效、殘留、環(huán)境影響等與環(huán)境條件密切相關(guān)的試驗以及中國*生物物種的登記試驗應(yīng)當(dāng)在中國境內(nèi)完成。匯智泰康作為農(nóng)業(yè)農(nóng)村部發(fā)布的第19、20批農(nóng)藥登記試驗單位，可以提供急性毒性、重復(fù)染毒毒性、特殊毒性以及代謝與毒物動力學(xué)等項下共15項農(nóng)藥登記測試毒理項目認(rèn)證，是華北地區(qū)迄今認(rèn)證的毒理項目最多的農(nóng)藥測試機(jī)構(gòu)。
| 農(nóng)藥 @農(nóng)村農(nóng)業(yè)部MOA 試驗依據(jù)：GB/T 15670 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗 | |
| 急性毒性 | 急性經(jīng)口、經(jīng)皮、吸入 眼刺激 皮膚刺激 皮膚變tai反應(yīng) |
| 亞急性、亞慢性毒性試驗 | 經(jīng)口、經(jīng)皮、吸入 |
| 特殊毒性試驗 | 致突變毒性 致畸毒性 |
| 毒代動力學(xué) | 闡釋毒物代謝規(guī)律和動力學(xué)參數(shù) |
其它試驗研究內(nèi)容
組織病理研究
常規(guī)毒理安全評價、藥效評價，教學(xué)、科研探索性研究，含大動物（狗、猴 、兔子、豬），小動物（大、小鼠、豚鼠）病理解剖、病變觀察、石蠟包埋、切片、HE染色、特殊染色（含Masson氏結(jié)締組織三合染色、PAS染色、剛果紅染色、甲苯胺藍(lán)染色、茜素紅S、吉姆薩染色等）、免疫組化、病理閱片、出具病理報告、以及病理同行評議。
臨床病理研究
血液學(xué)參數(shù)（5分類，13項）
血生化指標(biāo)（13項）
電解質(zhì)（5項）
尿液參數(shù)（10項）
骨髓涂片
基因分析
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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