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CHO-S 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(懸?。┖喗?/h2>
閱讀：769 發(fā)布時(shí)間：2023-9-6
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培養(yǎng)基
CHO-S 全培養(yǎng)基
傳代方法
復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速?zèng)]入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心3-5min，棄去上清液，用1-2mL全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有6-7mL全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶建議豎著培養(yǎng)。
細(xì)胞傳代：①離心法：收集細(xì)胞，1000rpm離心5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法：可選擇半量換液方式；請將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半，將剩余留有細(xì)胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到大于2×106個(gè)/mL時(shí)，重復(fù)傳代操作或者凍存。
生長條件
37℃；5%CO2+95%空氣；
生長特性
懸浮生長
存儲(chǔ)條件
液氮
安全等級(jí)
0
形態(tài)
淋巴母細(xì)胞樣，圓形，不規(guī)則形，邊緣不規(guī)則，多數(shù)聚團(tuán)，細(xì)胞分泌物黑點(diǎn)，無空泡

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培養(yǎng)基	CHO-S 全培養(yǎng)基
傳代方法	復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速?zèng)]入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心3-5min，棄去上清液，用1-2mL全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有6-7mL全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶建議豎著培養(yǎng)。細(xì)胞傳代：①離心法：收集細(xì)胞，1000rpm離心5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法：可選擇半量換液方式；請將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半，將剩余留有細(xì)胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到大于2×106個(gè)/mL時(shí)，重復(fù)傳代操作或者凍存。
生長條件	37℃；5%CO2+95%空氣；
生長特性	懸浮生長
存儲(chǔ)條件	液氮
安全等級(jí)	0
形態(tài)	淋巴母細(xì)胞樣，圓形，不規(guī)則形，邊緣不規(guī)則，多數(shù)聚團(tuán)，細(xì)胞分泌物黑點(diǎn)，無空泡