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            上海牧榮生物科技有限公司

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            大鼠纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒介紹

            閱讀:743      發(fā)布時(shí)間:2023-6-29
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            工作原理:
            本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定樣品中大鼠纖連蛋白(FN)水平。向預(yù)先包被了大鼠纖連蛋白(FN)單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入大鼠纖連蛋白(FN),溫育;溫育后,加入生物素標(biāo)記的抗E抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶,然后加入底物A、B,產(chǎn)生藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺與樣品中大鼠纖連蛋白(FN)的濃度呈正相關(guān)。

            試劑盒組成


            需要而未提供的試劑和器材:
            37℃恒溫箱。
            標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀。
            精密移液器及一次性吸頭
            蒸餾水,
            一次性試管
            吸水紙

            注意事項(xiàng):
            2-8℃取出的試劑盒,在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
            各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差
            嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
            為避免交叉污染,要避免重復(fù)使用手中的吸頭和封板膜。
            不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
            底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。

            洗板方法:
            手工洗板方法:甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。
            自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中

            標(biāo)本要求:
            1.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
            2.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

            操作程序:
            標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:(本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。)

            根據(jù)代測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
            加樣:1)空白孔,空白對(duì)照孔不加樣品,生物素標(biāo)記的抗FN抗體,鏈霉親和素-HRP,只加顯色劑A&B和終止液,其余各步操作相同;2)標(biāo)準(zhǔn)品孔:加入標(biāo)準(zhǔn)品50ul,鏈霉親和素-HRP50ul(標(biāo)準(zhǔn)品中已事先整合好生物素抗體,故不加);3)代測樣品孔:加入樣本40ul,然后各加入抗FN抗體10ul、鏈霉親和素-HRP50ul,蓋上封板膜,輕輕震蕩混勻,37℃溫育60分鐘。
            配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
            洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
            顯色:每孔先加入顯色劑A50ul,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
            終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
            測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后10分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
            根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種應(yīng)用軟件來計(jì)算。

            操作程序總結(jié):

            1.準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品

            2.加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,生物素標(biāo)記的二抗和酶標(biāo)試劑,37℃反應(yīng)60分鐘

            3.洗板5次,加入顯色液A、B,37℃顯色15分鐘

            4.加入終止液

            5.10分鐘內(nèi)讀OD值

            6.計(jì)算

            試劑盒性能:
            1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。
            2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%15%

            檢測范圍:
            檢測范圍:1.5ng/ml120ng/ml。

            保存條件及有效期:
            存:2-8℃。
            有效期:6個(gè)月(2-8)  


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