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            水質(zhì) 總有機碳(TOC)的測定—非色散紅外線吸收法操作步驟

            閱讀:1836      發(fā)布時間:2015-3-3
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            6 操作步驟
                 6.1 儀器的調(diào)試
            按說明書調(diào)試TOC分析儀(4.1)及記錄儀(4.2);選擇好靈敏度、測量范圍檔、總碳燃燒管溫度及載氣流量,儀器通電預(yù)熱2h,至紅外線分析儀的輸出,記錄儀上的基線趨于穩(wěn)定。
                 6.2 干擾的排除
            水樣中常見共存離子含量超過干擾允許值(1.3)時,會影響紅外線的吸收。這種情況下,必須用無二氧化碳蒸餾水(3.1)稀釋水樣,至諸共存離子含量低于其干擾允許濃度(1.3)后,再行分析。
                6.3 進樣
                6.3.1 差減測定法
            經(jīng)酸比的水樣,在測定前應(yīng)以氫氧化鈉溶液中和至中性,用50.00?L微量注射器(4.3)分別準確吸取混勻的水樣20.9?g,依次注入總碳燃燒管和無機碳反應(yīng)管,測定記錄儀上出現(xiàn)的相應(yīng)的吸收峰峰高。6.3.2 直接測定法 將已酸化的約25mL水樣移入50mL燒杯中,在磁力攪拌器上劇烈攪拌幾分鐘或向燒杯中通入無二氧化碳的氮氣,以除去無機碳。吸取20?L經(jīng)除去無機碳的水樣注入總碳燃燒管,測量記錄儀上出現(xiàn)的吸收峰峰高。
                 6.4空白試驗
            按6.3條所述步驟進行空白試驗,用20.0?L水(3.1)代替試樣。
                 6.5 校準
                 校準曲線的繪制:
                 在一組七個10mL具塞比色管中,分別加入0.00,0.50,1.50.3.00,4.50,6.00及7.50mL有機碳標準溶液(3.6)、無機碳標準溶液(3.8),用蒸餾水(3.1)稀釋至標線,混勻。配制成0.0,4.0,12.0,24.0,36.0,48.0及60.0mg/L的有機碳和無機碳標準系列溶液。然后按6.3敘述的步驟操作。從測得的標準系列溶液吸收峰峰高,減去空白試驗吸收峰峰高,得校正吸收峰峰高,由標準系列溶液濃度與對應(yīng)的校正吸收峰峰高繪制有機碳和無機碳校準曲線。亦可按線性回歸方程的方法,計算出校準曲線的直線回歸方程。
            7 分析結(jié)果表述
                 7,1 計算方法
                 7.1.1 差減測定法
                 根據(jù)所測試樣吸收峰峰高,減去空白試驗吸收峰峰高的校正值,從校準曲線上查得或由校準曲線回歸方程算得總碳(TC,mg/L)和無機碳(IC,mg/L)值,總碳與無機碳之差值,即為樣品總有機碳(TOC,mg/L)的濃度:
            TOC(mg/L)=TC(mg/L)-IC(mg/L)
                 7.1.2 直接測定法
                根據(jù)所測試樣吸收峰峰高,減去空白試驗吸收峰峰高的校正值,從校準曲線上查得或由校準曲線回歸方程算得總碳(TC,mg/L)值,即為樣品總有機碳(TOC,mg/L)的濃度:
                 TOC(mg/L)=TC(mg/L)
                進樣體積為20.0?L,其結(jié)果以一位小數(shù)表示。
                7.2 精密度和準確度
               7.2.1 取平行雙樣測定結(jié)果(相對偏差小于10%)的算術(shù)平均值為測定結(jié)果。
               7.2.2 四個實驗室測定含TOC10.8mg/L的統(tǒng)一分發(fā)標準溶液按6.3條步驟測定結(jié)果如下:
               7.2.2.1 重復(fù)性:實驗室內(nèi)相對標準偏差為2.1%。
               7.2.2.2 再現(xiàn)性;實驗室間相對標準偏差為2.9%。
               7.2.2.3 準確度:相對誤差為1.9%。
               7.2.3 四個實驗室測定含TOC 39.8mg/L的統(tǒng)一分發(fā)標準溶液按6.3條步驟測定結(jié)果如下:
               7.2.3.1 重復(fù)性:實驗室內(nèi)相對標準偏差為0.8%。
               7.2.3.2 再現(xiàn)性:實驗空間相對標準偏差為0.8%。
               7.2.3.3 準確度:相對誤差為4.3%。
            附錄A 本標準一般說明
            (參考件)
            A1 按儀器廠家說明書規(guī)定,定期更換二氧化碳吸收劑,高溫燃燒管中的催比劑和低溫反應(yīng)管中的分解劑等。
            A2 根據(jù)文獻報道;今地面水中無機碳含量遠高于總有機碳時,會影響有機碳的測定精度。從對含無機碳和有機碳的合成樣品(其中無機碳與總有機碳的倍數(shù)關(guān)系與我國南北方的某些地面水中的倍數(shù)關(guān)系相接近。一般為幾倍)進行的回收結(jié)果(95.9%-103.6%)表明,用差減法測定地面水中總有機碳,對測定精度的影響是可以接受的。
            A3 直接測定總有機碳的方法即將水樣酸比(pH<4)后曝氣,使各種碳酸鹽分解生成二氧化碳而驅(qū)除后,再注入高溫燃燒管中,可直接測定總有機碳。但由于在曝氣過程中會造成水樣中揮發(fā)性有機物的損失而產(chǎn)生測定誤差。因此其測定結(jié)果只是不可吹出的有機碳。
            附加說明:
            本標準由國家環(huán)境保護局科技標準司標準處提出。
            本標準由武漢市環(huán)境監(jiān)測中心站負責起草。
            本標準主要起草人饒春熙。
            本標準委托中國環(huán)境監(jiān)測總站負責解釋。

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