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            上海胤煌科技有限公司

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            糊精藥典標(biāo)準(zhǔn)2020年

            閱讀:1924      發(fā)布時(shí)間:2021-3-26
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            糊精藥典標(biāo)準(zhǔn)2020年

             

            本品系由淀粉在少量酸和干燥狀態(tài)下經(jīng)加熱改性而制得 的聚合物。

             

            【性狀】本品為白色或類(lèi)白色的無(wú)定形粉末。

             

            本品在沸水中易溶,在乙醇或乙()中不溶。

             

            【鑒別】(1)取本品1g,加水10ml, 加碘試液 1?3滴 ,即顯紅棕色到深

            藍(lán)色。

             

            (2)取本品適量,用甘油-水(1 : 1)裝片(通 則 2001),置顯微鏡下觀

            察,玉米淀粉來(lái)源的糊精為單粒,多角形顆粒 ,圓形或橢圓形顆粒,直

            徑為 2?35μm; 臍點(diǎn)中心性,呈圓點(diǎn)狀或星狀;層紋不明顯;在偏光顯

            微鏡下觀察,呈現(xiàn)偏光十字,十字交叉位于顆粒臍點(diǎn)處。木薯淀粉來(lái)源的

            糊精多為單粒,圓形或橢圓形,直徑約 為 5?35μm,旁邊有一凹處;臍

            點(diǎn)中心性,呈圓點(diǎn)狀或線(xiàn)狀 ,層紋不明顯 ;在偏光顯微鏡下觀察,呈現(xiàn)

            偏光十字,十字交叉位于顆粒臍點(diǎn)處。馬鈴薯淀粉來(lái)源的糊精為單粒 ,

            呈卵圓形或梨形 ,直徑在 30?100/μm ,偶見(jiàn)超過(guò)100/μm; 或圓形,

            大小為 10?35μm ; 偶見(jiàn)有2?4個(gè)淀粉粒組成的復(fù)合顆粒,呈卵圓形或

            梨形的顆粒,臍點(diǎn)偏心;呈圓形的顆粒臍點(diǎn)無(wú)中心或略帶不規(guī)則臍點(diǎn);在

            偏光顯微鏡下觀察,十字交叉位于顆粒臍點(diǎn)處。

             

            【檢查】酸度取本品5.0g,加水 50ml,加熱使溶解,放冷,加酚酞指示

            液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L )2.0ml,應(yīng)顯粉紅色。

             

            還原糖取本品2. 0g,加水100. 0ml,振搖15分鐘 ,靜置至少2小時(shí),濾

            過(guò);取濾液50. 0ml, 加堿性酒石酸銅試液50ml,煮沸3分鐘,用105°C恒

            重的G4垂熔玻璃坩堝濾過(guò),濾渣用水洗滌至洗液呈中性,再分別用乙醇

            和乙()各60ml分次洗滌,在105°C干燥2小 時(shí) ,遺留的氧化亞銅不得過(guò)

            0.20g。

             

            溶液的澄清度玉米淀粉來(lái)源取品0.5g,加水5ml,攪拌均勻,加熱水

            95ml,煮沸2分鐘,立即與3號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902)比較,不得更

            濃。

             

            馬鈴薯或木薯淀粉來(lái)源取本品1.0g,加水5ml,攪拌均勻,加熱水95m

            l,煮沸2分鐘 ,立即依法檢查(通則0902),溶液應(yīng)澄清;如顯渾濁,立

            即與2號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則 0902)比較,不得更濃。

             

            氯化物取本品1.0g, 置100ml量瓶中,加水約50m l,振搖10分鐘 ,用水

            稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液5.0m l, 依法檢查(通則0801 ) ,與標(biāo)

            準(zhǔn)氯化鈉溶液10. 0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.2 % )。

             

            硫酸鹽取氯化物項(xiàng)下的續(xù)濾液 20. 0m l, 依法檢查(通則 0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫

            酸鉀溶液 2. 0m l制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.1% ) 。

             

            硝酸鹽取氯化物項(xiàng)下的續(xù)濾液10.0m l,置 25ml納氏比色管中,加水使

            成約 20m l,加對(duì)氨基苯磺酸-a-萘胺試液2ml及鋅粉10mg, 用水稀釋使

            成25ml, 搖勻,放置15分鐘 ,如顯色,與標(biāo)準(zhǔn)硝酸鉀溶液(精密稱(chēng)取在

            105°C 干燥至恒重的硝酸鉀81.5mg置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至

            刻度,搖勻,精密量取5.0ml, 置 100m l量瓶中,用水稀釋至度,搖勻。

            每1ml相當(dāng)于0_05mg的 NO3)4.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深

            (0.2%)。

             

            干燥失重取本品,在105°C干燥至恒重,減失重量不得過(guò)10.0% (通則

            0831)。

             

            熾灼殘?jiān)”酒?.0g, 依法檢查(通則 0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.5% 。

            重金屬取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含

            重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

             

            鐵鹽取本品2. 0g,熾灼灰化后,殘?jiān)欲}1ml與硝酸3滴,置水浴上蒸發(fā)

            至近干,放冷,加鹽酸1ml使溶解 ,用水移至50ml量瓶中,加水稀釋至

            刻度,搖勻,精密量取10m l, 依法檢查(通則0807 ),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.

            0m l制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.005%)。

             

            微生物限度取本品 ,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中

            需氧菌總數(shù)不得過(guò)300cfu, 霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)50cfu , 不得檢出大

            腸埃希菌。

             

            【類(lèi)別】藥用輔料,填充劑和黏合劑等。

             

            【標(biāo)示】應(yīng)標(biāo)明本品的淀粉來(lái)源。

             

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