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            上海淳麥生物科技有限公司

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            DC2.4小鼠骨髓來源樹突狀細胞
            • DC2.4小鼠骨髓來源樹突狀細胞

            貨物所在地:上海上海市

            地: 上海

            更新時間:2025-03-14 21:00:23

            瀏覽次數(shù):122

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            ( 聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

            DC2.4小鼠骨髓來源樹突狀細胞 上海淳麥生物科技有限公司是一家專注于研發(fā)和生產(chǎn)免疫細胞及干細胞相關(guān)產(chǎn)品的生物高科技企業(yè),致力于打造國內(nèi)原代細胞研發(fā)和服務(wù)平臺,做“您身邊的細胞培養(yǎng)專家“。產(chǎn)品涵蓋免疫細胞及干細 胞、細胞系、*培養(yǎng)基、無血清培養(yǎng)基、基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清、轉(zhuǎn)染試劑、胰酶等細胞培養(yǎng)產(chǎn)品。
            細胞名稱DC2.4小鼠骨髓來源樹突狀細胞
            細胞別稱DC2.4;小鼠骨髓來源樹突狀細胞
            種屬來源小鼠
            組織來源骨髓
            生長特性貼壁生長
            細胞形態(tài)上皮細胞樣
            細胞代數(shù)10代以內(nèi)
            細胞規(guī)格1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
            支原體檢測
            培養(yǎng)基DMEM-H+10%FBS+PS
            培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
            凍存條件無血清凍存液,液氮儲存
            細胞貨期現(xiàn)貨,1周左右
            運輸方式復(fù)蘇發(fā)貨(T25瓶免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
            供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
            特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
             二、細胞培養(yǎng)操作
            收貨方式T25瓶凍存管
            收貨處理觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁,將T25瓶置于37度培養(yǎng)箱放置2-4h,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)收到細胞后,需立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇
            傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)第二天換液并檢查細胞密度
            傳代比例 傳代建議1:2傳代
            1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
            一管細胞建議接種到10cm培養(yǎng)皿或者T25瓶
            傳代方法
            a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

            b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-3min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

            c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

            將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
            注意事項
            1.運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。
            2.因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰 破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。
            1.收貨時若發(fā)現(xiàn)干冰化完,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細胞接種觀察,若未融化可以將細胞按正常步驟保存;
            2.為保證細胞的高存活率,收到產(chǎn)品后,請立即解凍復(fù)蘇細胞。
            到貨須知
            1.收到細胞后,首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,干冰運輸?shù)募毎麢z查干冰是否*揮發(fā),細胞是否解凍,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

            2.靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照(當(dāng)天以及第 2,3 天請拍照),記錄細胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

            3.由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
            4.仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。



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