Turbo
Turbo Chemically Competent Cell
              
Turbo感受態(tài)細(xì)胞基因型：

F' proA+B+ lacIqΔlacZM15 / fhuA2 Δ(lac-proAB) glnV galK16 galE15 R(zgb-210::Tn10) TetS endA1

thi-1 Δ(hsdS-mcrB)5
Turbo感受態(tài)細(xì)胞簡(jiǎn)要說(shuō)明：
Turbo 菌株是生長(zhǎng)的大腸桿菌菌株。-CMbio-

平板上 6.5 小時(shí)可見(jiàn)克隆，營(yíng)養(yǎng)液中搖菌 4-6 小時(shí)可提取質(zhì)粒，缺失核酸內(nèi)切酶 (endA)，提高了質(zhì)粒 DNA 的產(chǎn)量和 質(zhì)量；Turbo 菌株可嚴(yán)格控制 laclq 的表達(dá)，可以克隆毒性基因；fhuA2 突變賦予 Turbo 菌株對(duì)噬菌體 T1 的抗性；lacZ ΔM15 的存在使 Turbo 可用于藍(lán)、白斑篩選。-CMbio-
-CMbio-Turbo 感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，pUC19 質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率>5×108 cfu/μg DNA。

Turbo感受態(tài)細(xì)胞操作說(shuō)明：

1. Turbo 感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5 分鐘后待菌塊融化，加入目的 DNA（質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物） 并用手

 EP 管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置 25 分鐘。-CMbio-

2. 42℃水浴熱激 45 秒，迅速放回冰上并靜置 2 分鐘，晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。-CMbio-

3. 向離心管中加入 700 μl 不含抗生素的無(wú)菌培養(yǎng)基 (SOC 或 LB)，混勻后 37℃，200 rpm 復(fù)蘇 60 分鐘。

4. 5000 rpm 離心一分鐘收菌，留取 100 μl 左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的 SOC 或 LB 培養(yǎng)基 上。-CMbio-
5. 將平板倒置放于 37℃培養(yǎng) 6.5 小時(shí)以上。-CMbio-
Turbo感受態(tài)細(xì)胞注意事項(xiàng)：

1. 感受態(tài)細(xì)胞在冰中緩慢融化。插入冰中 8 分鐘內(nèi)加入目標(biāo) DNA，不可在冰中放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，長(zhǎng)時(shí)間存放會(huì)降 低轉(zhuǎn)化效率。-CMbio-
2. 混入目的 DNA 時(shí)應(yīng)輕柔操作。-CMbio-

3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)?；蚋咝实倪B接產(chǎn)物可相應(yīng)減少終用于涂板的菌量。-CMbio-