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            COD測定方法(重鉻酸鉀法COD測定)

            閱讀:35646      發(fā)布時間:2019-3-14
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            1.測定主要方法

            重鉻酸鉀法COD測定

            庫侖法COD測定

            催化快速法COD測定

            節(jié)能加熱法COD測定 

            比色法COD速測

            2.測定步驟

            一、重鉻酸鉀法測定COD原理

            在強酸性溶液中,準確加入過量的重鉻酸鉀標準溶液,加熱回流,將水樣中還原性物質(zhì)(主要是有機物)氧化,過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴,根據(jù)所消耗的重鉻酸鉀標準溶液量計算化學需氧量。

            Cr2O7+14H+6e 2Cr+7H2O (水樣的氧化)

            Cr2O7+14H+6Fe 2Cr+6Fe+7H2O (滴定)

            Fe+ 試亞鐵靈(指示劑)→ 紅褐色(終點)

            二、器材

            1.250mL全玻璃回流裝置;

            2.四聯(lián)可調(diào)電爐;

            3.25或50ml酸式滴定管、錐形瓶、移液管、容量瓶等。

            三、試劑

            1.重鉻酸鉀標準溶液(C=0.2500mo1/L):稱取預先在120℃烘干2h的基準或純重鉻酸鉀12.258g溶于水中,移入1000mL容量瓶,稀釋至標線,搖勻。

            2.試亞鐵靈指示劑:稱取1.485g鄰菲啰啉(C12H8N2.H2O)、0.695g硫酸亞鐵FeSO4.7H2O)溶于水中,稀釋至100ml,貯于棕色瓶內(nèi)。

            3.硫酸亞鐵銨標準溶液(c≈0.1mol/L):稱取39.5g硫酸亞鐵銨溶于水中,邊攪拌邊緩慢加入20mL濃硫酸,冷卻后移入1000ml容量瓶中,加入稀釋至標線,搖勻。臨用前,用重鉻酸鉀標準溶液標定。

            標定方法:準確吸取10.00ml重鉻酸鉀標準溶液于500mL錐形瓶中,加入稀釋至110ml左右,緩慢加入30mL濃硫酸,混勻。冷卻后,加入3 滴試亞鐵靈指試液(約0.15mL),用硫酸亞鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點。

            式中;C--硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度(mol/L);

            V一一硫酸亞鐵銨標準溶液的用量(ml)。

            4.硫酸一硫酸銀溶液:于500mL濃硫酸中加入5g硫酸銀。放置l-2d,不時搖動使其溶解。

            5.硫酸汞:結(jié)晶或粉末。

            6.待測樣品

            四、測定步驟

            1.取20.00 mL混合均勻的水樣(或適量水樣稀釋至20.00mL)置于250mL磨口的回流錐形瓶中,準確加入10.00mL重鉻酸鉀標準溶液及數(shù)顆小玻璃珠或沸石,連接磨口回流冷凝管,從冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸一硫酸銀溶液,輕輕搖動錐形瓶,使溶液搖勻,加熱回流2h(自開始沸騰時計時)。對于化學需氧量高的廢水樣,可先取上述操作所需體積1/10的廢水樣和試劑于15×150mm硬質(zhì)玻璃試管中,搖勻,加熱后觀察是否成綠色。如溶液顯綠色,再適當減少廢水取樣量,直至溶液不變?yōu)橹?,從而確定廢水樣分析時應取用的體積。稀釋時,所取廢水樣量不得少于5ml。,如果化學需氧量很高,則廢水樣應多次稀釋。廢水中氯離子含量超過30mg/L時,應先把0.4g硫酸汞加入回流錐形瓶中,再加20.00mL廢水(或適量廢水稀釋至20.00mL),搖勻。

            2.冷卻后,用90ml水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶。溶液總體積不得少于140mL,否則因酸度太大,滴定終點不明顯。

            3.溶液再度冷卻后,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點,記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。

            4.測定水樣的同時,取20.00mL重蒸餾水,按同樣操作空白實驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。

            五、計算

            式中c一一硫酸亞鐵標準溶液的濃度(mol/L);

            V0——滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液用量(mL);

            V1——滴定水樣時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量(mL);

            g——氧(l/2)摩爾質(zhì)量(g/mL)。

            注意事項

            編輯

            1.使用0.4g硫酸汞絡合離子的高量可達40mg,如取用20.00mL水樣,即高可絡合2000mg/L氯離子水樣。若氯離子的濃度較低,也可少加硫酸汞,使保持硫酸汞:氯離子=10:1(W/W)。若出現(xiàn)少量氯化gong沉淀,并不影響測定。

            2.水樣取用體積可在10.00-50.00mL范圍內(nèi),但試劑用量及濃度需按下表進行調(diào)整,也可得滿意結(jié)果。

            水樣取用量和試劑用量表

            水樣體積(mL)

            0. 2500mol/L

            K2Cr2O4(mL)

            H2SO4-A2SO4溶液(mL)

            H2SO4(g)

            [(NH4)2Fe(SO4)2]

            (mol/L)

            滴定前總體積(mL)

            10.0

            5.0

            15

            0.2

            0.050

            70

            20.0

            10.0

            30

            0.4

            0.100

            140

            30.0

            15.0

            45

            0.6

            0.150

            210

            40.0

            20.0

            60

            0.8

            0.200

            280

            3.對于化學需氧量小于50mg/L的水樣,應該用0.025mol/L重鉻酸鉀標準溶液?;氐螘r用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標準溶液。

            4.水樣加熱回流后,溶液中重鉻酸鉀剩余量應為加入量的1/5-4/5為宜.

            5.用鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液檢查試劑的質(zhì)量和操作技術(shù)時,由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODcr值為1.176g,所以,溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀于重蒸餾水中,轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶,用重蒸餾水稀釋至標線,使之成為500mg/L的CODcr標準溶液。用時新配。

            6.CODcr的測定結(jié)果應保留三位有效數(shù)字。

            每次實驗時,應對硫酸亞鐵銨標準溶液進行滴定,室溫較高時尤其注意其濃度的變化。

            濃縮液的COD為:238000~1870000

            哈維森所代理的美國凱邁試劑(CHEMetrics)

            方法經(jīng)USEPA認證,結(jié)果可用來做NPDES報告,單次測試成本低,美國凱邁CHEMetrics COD試劑比市面上進口品牌COD更為便宜;靈活性高,適用于主流品牌,無需調(diào)節(jié)現(xiàn)有的儀器和程序;有無汞方法,提供相對標準方法的可替換方法,方便處理;包裝體積小,便于放置;產(chǎn)品支持個人接觸。

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