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血清的質量標準：

　　1. 內(nèi)毒素標準為不高于5EU/ml

　　2. 總蛋白含量胎牛血清一般范圍是30-40mg/ml，數(shù)值偏高偏低都會影響實驗的正常進行

　　3. 血紅蛋白標準為不高于20mg/dl

　　4. pH。國產(chǎn)血清、大多高于7.5，進口胎牛血清，大多低于7.5，根據(jù)PH的高低可用來初步鑒別血清的來源

　　5. 微生物。包括細菌、霉菌、支原體、噬菌體、各類病原性病毒等，大多都能清除。大腸桿菌噬菌體無法過濾，很難徹di 清除，但對血清質量影響不大。病原性病毒，在國產(chǎn)血清中幾乎90%以上都存在，是影響國產(chǎn)血清質量的重要原因之一

在實際篩選時，主要從血清外觀和實驗操作時細胞的生長狀態(tài)進行。

一、從外觀上：

　　1. 顏色：根據(jù)血紅蛋白含量的不同，胎牛血清可表現(xiàn)出黃色或紅色，這個指標的意義在于能體現(xiàn)出采血過程的嚴謹規(guī)范程度。胎牛血清或多或少總有點溶血，因為胎牛血清凝血功能差，紅細胞容易破裂；

　　2. 澄清度：高質量的胎牛血清由于蛋白和脂類等物質含量低，表現(xiàn)為稀薄、清淡；

　　3. 血清沉淀：血清中的沉淀是由纖維蛋白的凝聚產(chǎn)生，對血清質量沒有影響，沉淀的產(chǎn)生原因跟加工生產(chǎn)方式、是否反復凍融密切相關，在實驗操作中可能會對細胞觀察產(chǎn)生影響。

二、從性能上：

　　1. 細胞形態(tài)，在進行血清篩選時首先觀察細胞的生長形態(tài)是否產(chǎn)生明顯變化，以及觀察貼壁細胞的貼壁情況，細胞在不同血清培養(yǎng)中可能會出現(xiàn)形態(tài)上的差異；

　　2. 倍增時間，一般情況下會選擇倍增時間短的血清，值得注意的是血清的影響會傳至5代，在進行測試時，最好培養(yǎng)五代后進行計倍增時間的計算；

　　3. 克隆形成率，測試時一般選50、100、200個細胞進行平板克隆測試，平均5d左右換一次液，兩周后染色計數(shù)，對比克隆形成情況。