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賽爾瑞成（北京）生命科學技術有限公司
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真核細胞重組蛋白表達及純化服務各種蛋白的純化技巧：天然大分子蛋白分離純化：結合待分離的蛋白理化性質(zhì)，適當選用適合孔徑的分子篩截留分離純化，配合陰離子柱或陽離子柱，使用HLPC分離設備，收取洗脫峰，可以獲得純度95%以上的天然蛋白。天然小肽分離純化：通過分子篩初步截留大分子蛋白，使用大孔樹脂或反向樹脂純化小分子化合物，進一步通過HPLC和MS對小肽分子鑒定，由于小肽分子一般含量較低，獲得的蛋白量較少。未知蛋白混合物分離純化：客戶需告知帶分離蛋白的基本特性，由鐘鼎分離純化，最終通過質(zhì)譜鑒定，活性鑒定
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哺乳動物瞬時表達廣泛地應用于基因產(chǎn)物的快速表達及蛋白質(zhì)的小規(guī)模制備等方面。細胞瞬時轉(zhuǎn)染表達能夠快速靈活的制備重組蛋白，細胞在轉(zhuǎn)染后合適時機即能可收獲并進行分析.在瞬時轉(zhuǎn)染中，重組DNA導入感染性強的細胞系以獲得目的基因暫時高水平的表達。轉(zhuǎn)染的DNA不必整合進宿主染色體，當有大量樣品需要在短時間內(nèi)分析時，尤其是在轉(zhuǎn)染后1到4天內(nèi)收獲細胞，所得溶解產(chǎn)物用于檢測目的基因的表達時，可以采用瞬時轉(zhuǎn)染的方式。哺乳動物瞬時表達適用于生成具有天然結構和活性的哺乳動物蛋白的選用表達平臺，可以實現(xiàn)高水平的翻譯后加工
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*｜重組蛋白大腸桿菌原核表達培養(yǎng)，也可以這么簡單、高效！
大腸桿菌高效表達全線產(chǎn)品買贈活動買2瓶500mL賽多培™大腸桿菌表達培養(yǎng)基，送1瓶500mL大腸桿菌專用破菌液+1支25KU超級核酸酶；活動日期：即日起至2022.06.30對于進行重組蛋白原核表達方面研究的小伙伴們，總會遇到各種各樣的問題，比如IPTG誘導劑的添加量、誘導時間、收集到的菌量少或者蛋白表達量少、如何破菌收集蛋白，如何去除核酸殘留等等，賽爾瑞成在大腸桿菌原核表達方向積累了豐富的經(jīng)驗，可以提供一整套大腸桿菌原核表達的解決方案，讓大腸桿菌重組蛋白表達更簡單、更高效！可見下圖賽爾瑞成大腸 -
新品｜大腸桿菌表達培養(yǎng)基+大腸桿菌專用破菌液，讓蛋白表達更簡單！
賽多培TM大腸桿菌表達培養(yǎng)基CesuperTME.coliExpressionMedium產(chǎn)品簡介賽多培TM大腸桿菌表達培養(yǎng)基是賽爾瑞成研發(fā)的一種適合于大腸桿菌生長和蛋白表達的即用型全成分培養(yǎng)基。使用該培養(yǎng)基，只需一步操作，無需添加IPTG誘導劑，即可收獲含表達蛋白的菌體，與常規(guī)方法相比，對絕大多數(shù)蛋白表達，其菌體生物量和對應的目的蛋白都明顯提高數(shù)倍以上。產(chǎn)品優(yōu)勢1.操作簡單，提高效率直接挑取單菌落或用甘油菌接種，一步操作，然后培養(yǎng)過夜或培養(yǎng)至平臺期收菌，中間不用監(jiān)測生長狀態(tài)（監(jiān)測OD值），不用 -
重組人TSLP實驗原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗TSLP抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗TSLP抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的TSLP呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，計算樣品濃度。重組人TSLP試驗操作流程：實驗前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度
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蛋白標簽（proteintag）是指與目的蛋白一起融合表達的一段多肽（包括小肽）或者蛋白，其作用是便于目的蛋白的表達、純化、檢測和示蹤等。過去數(shù)十年，研究人員相繼發(fā)現(xiàn)和開發(fā)出了具有各種不同功能的蛋白標簽，已在基礎研究和產(chǎn)業(yè)化產(chǎn)品生產(chǎn)等方面得到了廣泛的應用。實際上，任何一個蛋白或多肽只要其具有促進表達、便于純化或檢測等功能，都可以成為另一個蛋白或多肽的標簽（或標簽蛋白）。所以文獻報道可以當做標簽使用的蛋白或多肽超過數(shù)百種之多。但是，根據(jù)使用的廣泛程度和通用性衡量，常用的蛋白標簽并不多。如上文所述，
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重組蛋白真核表達系統(tǒng)對蛋白質(zhì)表達有決定性影響的因素是什么？
重組蛋白真核表達包括酵母表達系統(tǒng)、桿狀病毒-昆蟲細胞表達系統(tǒng)、腺病毒表達系統(tǒng)等。一般能正確折疊，含有各種修飾。但價格高，周期長?；虮磉_是指細胞把儲存在DNA序列中遺傳信息經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯，最終轉(zhuǎn)變成具有生物活性的蛋白質(zhì)分子。重組蛋白的應用用于結構研究時，重組蛋白的表達要求正確的蛋白質(zhì)折疊、形成正確的二硫鍵、均一的重組產(chǎn)物。每種表達系統(tǒng)的蛋白質(zhì)折疊和二硫鍵形成的內(nèi)在能力。不均一性的潛在來源包括鱗酸化、甲硫氣酸氣膚酶對起始甲硫氨酸的低效切割以及糖基化。不幸的是,不均一的磷酸化常見于重組蛋白激酶的表達 -
重組人GDF3試劑盒具有的三種特性：靈敏度：最小的GDF-3檢測濃度小于30pg/ml。特異性：可同時檢測重組或天然的人GDF-3。不與人其它細胞因子有交叉反應。重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。重組人GDF3其要求有哪些：1.生物活性：進行相應的體外或體內(nèi)活性檢測。2.純度：應用兩種方法分析產(chǎn)品純度。3.真實性：重組蛋白產(chǎn)品一致經(jīng)過N末端氨基酸序列分析；必要時應用SDS-PAGE,RP-HPLC和質(zhì)譜(MS)檢測其真實性。4.內(nèi)毒素：kineticLAL法檢測內(nèi)毒素。5.蛋白含量：通過紫
