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LC/MS/MS 測定牛骨骼肌中的氨苯砜
閱讀：523 發(fā)布時(shí)間：2022-3-10前言：本文使用針對(duì)獸藥的 Agilent Bond Elut QuEChERS 試劑盒，采用 QuEChERS 方法對(duì)牛骨骼肌進(jìn)行前處理，然后采用 Agilent Poroshell 120 液相色譜柱進(jìn)行高效分離，并采用Agilent 6460 三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)對(duì)樣品中亞 ppb 級(jí)濃度水平的氨苯砜進(jìn)行高靈敏度檢測。材料與方法樣品前處理針對(duì)獸藥的 Agilent Bond Elut QuEChERS 萃取鹽包（部件號(hào) G7750-10001）針對(duì)獸藥的 Agilent Bond Elut QuEChERS 分散固相萃取，15 mL 萃取管（部件號(hào) 5982-4980）HPLC 條件色譜柱： Agilent Poroshell 120 SB-C18, 2.1 × 100 mm, 2.7 µm（部件號(hào) 685775-902）洗脫液： A）0.1 % 甲酸水溶液；B）乙腈進(jìn)樣量： 10 µL流速： 0.3 mL/min梯度： %B，在 8 分鐘內(nèi)線性升至 80% B溫度： 室溫樣品瓶： 安捷倫認(rèn)證樣品瓶（部件號(hào) 5183-2072）系統(tǒng)： Agilent 1260 Infinity 液相色譜儀
質(zhì)譜條件電離模式： ESI + 安捷倫噴射離子流聚焦氣體溫度： 325 °C氣體流速： 10 L/min霧化器壓力： 50 psi鞘氣溫度： 400 °C鞘氣流速： 12 L/min毛細(xì)管電壓： 4500 V (ESI+)噴嘴電壓： 0 V (ESI+)系統(tǒng)： Agilent 6460 三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)
樣品前處理樣品粉粹將牛骨骼肌切成小塊，置于潔凈的塑料袋中，并在 –20 °C 下冷凍過夜。第二天只取需用量的冷凍骨骼肌，并充分混勻。將樣品*粉碎，制得均質(zhì)樣品。確保所得的最終樣品中無明顯可見的肉塊。萃取/分離取 5 g (± 0.1 g) 均質(zhì)樣品于 50 mL 離心管中。采用 20 µL QC 加標(biāo)溶液制備 QC 樣品。向除了對(duì)照空白外的其他所有樣品中加入內(nèi)標(biāo)加標(biāo)溶液 (100 µL)。蓋上離心管，渦旋振蕩 1 min。用分液器向每個(gè)離心管中加入 10 mL 水。蓋上離心管，渦旋振蕩 1 min。然后用分液器向每個(gè)離心管中加入 15 mL 乙腈。向每個(gè)離心管中直接加入針對(duì)獸藥的 Agilent Bond Elut QuEChERS 萃取鹽包。蓋緊離心管，手動(dòng)劇烈振搖 20 s，確保溶劑與所有樣品充分混合，結(jié)晶聚集物*打碎。將樣品離心管以 4000 rpm 的轉(zhuǎn)速離心 5 min。
分散固相萃取的凈化從離心管中吸取 8 mL 乙腈上清液，移至 15 mL Agilent Bond ElutQuEChERS 獸藥分散 SPE 管。將離心管蓋緊，渦旋振蕩 1 min。然后用標(biāo)準(zhǔn)離心機(jī)將離心管以 4000 rpm 的轉(zhuǎn)速離心 5 min。取5 mL萃取液，轉(zhuǎn)移至試管中，并在低于 40 °C 的溫度下于氮?dú)猸h(huán)境中干燥。最終殘留物用乙腈:水 (1:9) 溶解并定容至 1 mL。然后將殘留物通過 0.2 µm 濾膜（部件號(hào) 5190-5106）過濾并用 LC/MS/MS分析。
結(jié)論使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 分析牛骨骼肌中的氨苯砜獲得了良好的回收率和重現(xiàn)性。Bond Elut QuEChERS 聯(lián)用LC/MS/MS 分析，可實(shí)現(xiàn)肉類樣品中亞 ppb 濃度氨苯砜的高靈敏度定量分析。