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前言：生物樣品中的廣泛藥物篩查不僅需要對大量目標物進行全譜鑒定確認，還需要對非目標 物進行譜圖鑒定。安捷倫GC/MS氣質聯(lián)用儀毒理學分析儀采用解卷積報告軟件 (DRS)、法醫(yī)毒理學 數(shù)據(jù)庫與譜庫以及高效離子源 (HES)（配置 Agilent 5977B 質量選擇檢測器時）。結合采 用這些技術能夠篩查更多數(shù)量的低濃度目標物，同時還可縮短分析時間。

利用高效離子源實現(xiàn)更低濃度篩查 利用人血清得到的分析結果證明 HES 可提高篩查能力，如表 1 所 示。采用 Agilent Bond Elut Certify 常規(guī)藥物篩查法 M2721 對 2 mL 陰性血清進行提取 [1]。將提取物復溶于 0.1 mL 甲醇中并加 入 GC/MS 毒理學校驗混標（部件號 5190-0471），得到濃度為 10 - 1000 ng/mL（置于樣品瓶中）的未衍生標準品。

然后向校驗混標中加入合成型阿片類藥物。目前采用全掃描 模式可對血清中篩查出的可KA因，THC 以及其 他低濃度目標藥物化合物實現(xiàn)可靠鑒定（如氫ke酮為 5 ng/mL）。 HES 可使由離子源產(chǎn)生并傳輸至四極桿分析器中的離子數(shù)量大大 增加，相當于通過信號的增強提高了靈敏度（圖 1）。這一響應增 強表現(xiàn)為篩查過程中能夠得到更多具有高譜庫匹配的目標藥物。

利用異構體辨別功能獲得 NIST 可檢索的譜圖 法醫(yī)化學家需要利用最高程度的科學確定性進行濫用藥鑒定。從 某種程度上講，ke卡因異構體的測定問題使研究人員對高特異性 方法的需求日益迫切 [2]。配備 HES 的 5977B GC/MSD 能夠滿足 ke卡因異構體辨別以及獲得所檢測藥物的 NIST 可檢索譜圖對譜 圖完整性的嚴格要求（圖 2）。

結論：Agilent 5977B GC/MSD  的高效離子源能夠大大增強目標藥物信 號。得到的典型譜圖可在 NIST 中進行檢索。與解卷積報告軟件 結合后，篩查分析檢測限與 SIM 模式下通過衍生化得到的檢測 限接近。