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使用固相萃取-高效液相色譜法測(cè)定動(dòng)物性食品中甲氧芐啶 殘留量
閱讀:832 發(fā)布時(shí)間:2021-11-30前言:甲氧芐啶 (Trimethoprim) 是一種廣譜抗菌藥,抗菌譜與磺胺類(lèi)藥物類(lèi)似,可作 為獸藥用作抗菌劑,也可用于球蟲(chóng)病的治療。在水產(chǎn)養(yǎng)殖中甲氧芐啶往往與磺 胺類(lèi)藥物合用,作為磺胺類(lèi)藥物的增效劑。本方法參照食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB 29702-2013,建立了一種水產(chǎn)品中甲氧芐啶殘留分析的高效液相色譜法。該方法 適用于魚(yú)、蝦、蟹可食組織中甲氧芐啶殘留量的檢測(cè)。
甲氧芐啶的分析 對(duì)試料進(jìn)行樣品前處理。稱(chēng)取試料(大黃魚(yú)、草蝦和大閘蟹的肌肉)5±0.05 g, 于 50 mL 具塞離心管中,依次加入三氯jia烷 15 mL、甲醇 14 mL、0.1 mol/L 硫酸 溶液 6 mL,旋渦混合 2 min,5000 rpm 離心 5 min,取上清液于 250 mL 分液漏斗 中。殘?jiān)屑尤爰状?14 mL 和 0.1 mol/L 硫酸溶液 6 mL,重復(fù)提取一次,合并兩 次上清液于分液漏斗中。加 2 mol/L 氫氧化鉀溶液 2 mL、二氯甲烷 30 mL,振搖 2 min,靜置分層,取下層液于 100 mL 雞心瓶中。分液漏斗中加二氯甲烷 30 mL, 重復(fù)提取一次,合并兩次下層液,于 40 oC 下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干,用 5% 乙酸溶液 6 mL 溶解殘余物,作為備用液。
所得備用液經(jīng) Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取柱凈化, 復(fù)溶后用濾膜過(guò)濾,之后使用配備了 Agilent ZORBAX SB-C18 色譜柱的高效液相色譜系統(tǒng)對(duì)其中的甲氧芐啶殘留量進(jìn)行 分析,同時(shí)利用 Agilent Poroshell 120 SB-C18 色譜柱進(jìn)行快 速分離的對(duì)比,如圖 1 所示為固相萃取操作流程,如表 1 所示為液相色譜分析條件。
本文分別采用 ZORBAX SB-C18 色譜柱和 Poroshell 120 SBC18 色譜柱對(duì)不同基質(zhì)中的甲氧芐啶進(jìn)行有效分析。如 圖 2-7 所示,在甲氧芐啶分析中,Poroshell 120 SB-C18 色譜 柱在滿足分離要求的前提下,具有分離速度更快、靈敏度 更高等優(yōu)勢(shì),因此本文選用 Poroshell 120 SB-C18 色譜柱進(jìn) 行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 通過(guò)計(jì)算得到采用 Poroshell 120 SB-C18 色譜柱分析水產(chǎn)品中 甲氧芐啶的固相萃取-高效液相色譜法的定量限為 20 µg/kg; 在 0.05 µg/mL-1 µg/mL 濃度范圍內(nèi),甲氧芐啶具有良好的 線性相關(guān)性,相關(guān)系數(shù) R2 為 0.9999,如圖 8 所示;在 20- 100 µg/kg 的添加水平下,不同基質(zhì)空白樣品加標(biāo)回收率為 87.4%-95.8%,RSD(%) ≤ 5.02 (n = 6),如表 2 所示。通過(guò)上述 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該方法的準(zhǔn)確度和精密度*食品安全 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB 29702-2013 的分析要求。