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            技術(shù)文章

            使用沃特世ACQUITY UPLC I-Class分析飼料中的抗球蟲劑

            閱讀:660          發(fā)布時間:2021-2-25

            應(yīng)用優(yōu)勢:使用沃特世ACQUITY UPLC ® I-Class高效液相色譜系統(tǒng)和Xevo ® TQ-S開 發(fā)出一種檢測飼料樣品中的11種抗球蟲劑 的快速、穩(wěn)健、準(zhǔn)確和靈敏的方法。 ■ 與原有HPLC/MS-MS方法相比,飼料樣品提 取物可進(jìn)一步稀釋50倍,進(jìn)樣體積只有 原來一半。 ■ 運(yùn)行時間從16 min(HPLC/MS-MS)縮短至 8 min(UPLC/MS-MS)。 ■ RADAR™能夠提供關(guān)于基質(zhì)效應(yīng)的相關(guān)信 息,因此是方法開發(fā)的一種重要工具。

             

             簡介: 球蟲病是一種由原生動物球蟲引起的動物腸道寄生蟲病。這種疾病通 過接觸受感染的糞便或攝入受感染的組織在動物之間傳播。主要癥狀 為腹瀉,嚴(yán)重時變?yōu)楸阊4蠖鄶?shù)動物感染球蟲后無癥狀;但是動物 幼體或免疫力低下的動物可能會出現(xiàn)包括死亡在內(nèi)的嚴(yán)重癥狀。其中 家養(yǎng)動物、工業(yè)化飼養(yǎng)的家禽和兔子為易感群體。 目前,根據(jù)歐盟法規(guī)2003/1831/EC,11種抗球蟲劑經(jīng)批準(zhǔn)可作為飼料添 加劑。其它一些法規(guī)還規(guī)定了可用于特定動物物種的抗球蟲劑。由于 飼料公司常會用同一生產(chǎn)線生產(chǎn)不同的飼料,因此難以避免殘留的抗 球蟲藥發(fā)生批次間轉(zhuǎn)移。飼料公司本身努力避免交叉污染,并且歐盟 發(fā)布指令2005/183/EC規(guī)定了抗球蟲藥的大殘留濃度(2009/8/CE)以 保護(hù)動物健康并將對消費(fèi)者的風(fēng)險降至低。該指令規(guī)定飼料的大 殘留濃度:用于敏感動物物種的為1 %,相對不敏感的非標(biāo)靶動物物種 為3 %。表1中示出的所需LOQ水平取決于藥物,根據(jù)提取方案做進(jìn)一步 限定。這些LOQ濃度差異較大,難以在一次多殘留分析中,分析所有組 分并實(shí)現(xiàn)良好的靈敏度、準(zhǔn)確度和線性范圍。 此外,飼料是非常復(fù)雜的混合物。通常情況下無法對每種飼料使用基 質(zhì)匹配校準(zhǔn)法或標(biāo)準(zhǔn)品加入法,而是采用內(nèi)標(biāo)法和只對某一種飼料基 質(zhì)?;谕N飼料基質(zhì),在不同濃度下進(jìn)行加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn),以驗(yàn)證 方法的準(zhǔn)確度。

             

             *,基質(zhì)可顯著改變電噴霧電離的響應(yīng),可能使信號增強(qiáng),但更可能的是抑制信號。 通過減少源區(qū)中基質(zhì)離子的量可以使基質(zhì)效應(yīng)小化。一種途徑是通過稀釋樣品實(shí)現(xiàn)(如 果所用的方法足夠靈敏,則此途徑可行),使得加載到色譜柱上的基質(zhì)減少,在常規(guī)食品和飼 料檢測實(shí)驗(yàn)室工作時也無需頻繁清洗儀器,從而延長了儀器的正常工作時間,提高了方法的穩(wěn) 健性。

             

            本應(yīng)用紀(jì)要介紹了一種快速、準(zhǔn)確且穩(wěn)健的UPLC/MS-MS方法,該方法利用Waters ® ACQUITY UPLC I-Class和Xevo TQ-S系統(tǒng)檢測飼料中殘留濃度低至0.25 %的11種抗球蟲劑。Xevo TQ-S是一種高靈敏的 串聯(lián)四極桿儀器,具有快速轉(zhuǎn)換正/負(fù)離子的功能,能夠應(yīng)對頗具挑戰(zhàn)性的基質(zhì)。

             

            實(shí)驗(yàn) 樣品制備 本方法參考先前應(yīng)用于HPLC-MS-MS的方法,對其進(jìn)行了適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)換以用于UPLC ®,除此之 外還包括終的稀釋步驟。 1. 稱取5 g研磨均勻的飼料樣品,放至50 mL一次性離心管中。 2. 加入50 µL內(nèi)標(biāo)混合溶液(50 µg/mL氯苯胍-d8、尼日利亞菌素,25 µg/mL DNC-d8,5 µg/mL 地克珠利-bis、癸氧喹酯d5)。 3. 加入10 mL 10 % Na2CO3溶液,手動振蕩。 4. 加入15 mL乙腈。 5. 振蕩30 min。 6. 在2000 rpm (4 ℃)下離心5 min。 7. 將上清液轉(zhuǎn)移至50 mL試管中。 8. 再次用乙腈提取,合并兩次所得的有機(jī)提取物。 9. 將1 mL提取物轉(zhuǎn)移至玻璃管中,并用初始流動相將樣品稀釋50倍。

             

            UPLC條件 系統(tǒng): ACQUITY UPLC I-Class 色譜柱: ACQUITY BEH C18 2.1×100 mm 柱溫: 50 ℃ 樣品溫度: 10 ℃ 進(jìn)樣: 10 µL 流動相: A 0.1 %甲酸水溶液 B 0.1 %甲酸和甲醇混合液 梯度如表2所示。 MS條件 MS系統(tǒng): Xevo TQ-S 極性: ES +/- 毛細(xì)管電壓(kV): ES+為1.00, ES-為3.00 源溫度: 150 ℃ 脫溶劑氣溫度: 500 ℃ 錐孔氣體流速: 150 L/h 脫溶劑氣流速: 1200 L

            ……

            結(jié)論 利用ACQUITY UPLC I-Class/Xevo TQ-S系統(tǒng),開發(fā)出一種快速、 穩(wěn)健、準(zhǔn)確和靈敏的分析方法,用于檢測飼料樣品中11 種抗球蟲藥。與原有HPLC/MS-MS方法相比,飼料樣品提取 物可稀釋50倍,進(jìn)樣體積只需原來的一半。這使清洗儀器 的頻率降低,延長了儀器的正常運(yùn)行時間,提高了檢測的 可靠性。RADAR功能能夠提供關(guān)于基質(zhì)效應(yīng)的信息,是方 法開發(fā)的一種重要工具。

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