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            上海斯邁歐分析儀器有限公司>技術(shù)文章>5977B 單四極桿氣質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)測定鋰電池電解液中的碳酸酯溶劑和添加劑

            技術(shù)文章

            5977B 單四極桿氣質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)測定鋰電池電解液中的碳酸酯溶劑和添加劑

            閱讀:1246          發(fā)布時間:2020-12-2

            摘要:本文介紹了使用 Agilent 5977B 單四極桿氣質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng) (GC/MSD) 分析鋰電池電解液中常見的碳酸酯溶劑和添加劑的方法。該方法采用液體直接進樣,在 20:1 的分流比條件下,目標化合物在 10–500 mg/L 的濃度范圍內(nèi)獲得了良好的線性。該方法具有優(yōu)異的重現(xiàn)性,所分析的 15 種目標化合物的儀器檢測限 (IDL) 均低于 1.3 mg/L。在實際電解液樣品的分析中,采用稀釋進樣的方式,可實現(xiàn)對目標化合物的準確定量以及對未知添加劑或雜質(zhì)的定性。

            前言:鋰電池電解液是鋰電池中離子傳輸?shù)妮d體,一般由鋰鹽和有機溶劑組成。電解液中常用的鋰鹽為 LiPF6,溶劑為環(huán)狀碳酸酯和鏈狀碳酸酯混合組成的二元、三元或者多元體系。選擇合適的有機電解液是獲得高能量密度、長循環(huán)壽命和電池安全的關(guān)鍵。各鋰電池生產(chǎn)廠家也會加入特定的添加劑,以延長電池的壽命。因此,研究鋰電池電解液的組成對于新型鋰電池的開發(fā)有著重要作用。氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用分析方法是鋰電池電解液研究的常用分析方法,此方法能夠?qū)﹄娊庖褐兄饕袡C溶劑成分進行準確定量分析,同時質(zhì)譜的強大定性能力還能對未知添加劑和雜質(zhì)進行定性分析。本文介紹了使用 Agilent 5977B 單四極桿氣質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng) (GC/MSD) 分析鋰電池電解液中常見碳酸酯、羧酸酯類溶劑和添加劑的方法??紤]到電解液的主要成分 LiPF6 不穩(wěn)定且易分解,本方法采用稀釋進樣的方式,并獲得了良好的靈敏度、線性和重現(xiàn)性結(jié)果。

            實驗部分:試劑和樣品碳酸酯溶劑和添加劑的標準品、電解液樣品(A 和 B)均由客戶提供(具體化合物信息見表 1)。二氯甲烷為分析純,購自廣州化學試劑廠。儀器本實驗使用 Agilent 7890B 氣相色譜系統(tǒng)和 5977B 單四極桿氣質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng),配備分流/不分流進樣口和 Agilent 7693A 自動液體進樣器。標準溶液的配制用二氯甲烷將標準品配制成 10、50、100、250、500 mg/L 的混合標準溶液以備 GC/MS 分析。利用外標法對電解液樣品進行定量分析。樣品前處理用二氯甲烷將電解液樣品稀釋 1000 倍,直接進樣分析。氣相色譜條件色譜柱: Agilent DB-1701 毛細管柱, 30 m × 0.25 mm, 0.25 µm 進樣量: 1.0 μL 進樣模式: 分流,分流比 20:1 進樣口溫度: 250 °C 載氣: 氦氣,恒定流速,1.0 mL/min 升溫程序: 在 40 °C 下保持 3.0 min,以 10 °C/min 的速率升至 160 °C 并保持 2 min

            質(zhì)譜條件溶劑延遲: 2.3 min 離子化模式: EI 離子源溫度: 280 °C 四極桿溫度: 150 °C 接口溫度: 250 °C 檢測模式: 全掃描,35–450 amu 電子倍增器電壓 (EMV): 1137 V 增益因子: 1 定量方法: 外標法,各化合物的定性及定量離子見表 1

             

            精密度和儀器檢測限對濃度為 10 mg/L 的混合標準溶液連續(xù)進樣分析 8 次,結(jié)果見表 2。所有 15 種化合物的峰面積 RSD 均小于 5%,表現(xiàn)出優(yōu)異的重現(xiàn)性。利用該結(jié)果計算得出,在 20:1 的分流比條件下,儀器檢測限 (IDL) 低于 1.3 mg/L,表明該方法具有良好的靈敏度。

            校準曲線配制并分析濃度為 10、50、100、250、500 mg/L 的混合標準溶液,繪制五點校準曲線,結(jié)果見圖 3。所分析的 15 種目標化合物在 10–500 mg/L 的濃度范圍內(nèi)獲得了優(yōu)異的線性,相關(guān)系數(shù) R2 均高于 0.997。

            電解液樣品分析結(jié)果用二氯甲烷將電解液樣品 A 稀釋 1000 倍,按照前述條件以 1 μL 的進樣量進行分析,在全掃描模式下采集數(shù)據(jù),所得的總離子流色譜圖見圖 3。利用外標法對各種目標化合物進行定量,結(jié)果見表 3。

             

            本文所采用的檢測模式為質(zhì)譜全掃描采集模式,此模式的優(yōu)勢在于不僅能夠進行準確定量分析,還可獲得完整樣品信息用于對未知添加劑或雜質(zhì)進行定性分析。圖 4 為電解液樣品 B 的定性分析結(jié)果,該樣品中包含碳酸酯溶劑 DMC 、EMC 、EC 以及添加劑 VC、FEC、PS。同時,色譜圖的 16.56 min 處出現(xiàn)一個未知峰,對該峰進行解卷積處理和譜庫檢索,結(jié)果表明該樣品中還含有丙烯基磺酸內(nèi)酯 (PST)。

            結(jié)論本文使用 Agilent 7890B 氣相色譜/5977B 單四極桿氣質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)開發(fā)出用于電解液中碳酸酯溶劑和添加劑的分析方法。該方法操作簡單,使電解液中的各種組分獲得了良好的分離、寬線性范圍以及優(yōu)異的重現(xiàn)性和靈敏度,非常適合于對鋰電池電解液中有機溶劑、添加劑和雜質(zhì)進行定性及定量分析。

             

             

             

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