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            技術文章

            Ultivo三重四極桿液質聯(lián)用對氯沙坦鉀中的 NMBA 進行定量分析

            閱讀:1324          發(fā)布時間:2020-3-23

            摘要:本文介紹了采用 Agilent Ultivo 三重四極桿液質聯(lián)用系統(tǒng)檢測氯沙坦鉀中的亞硝胺類雜質 N-亞硝基-N-甲基-4-氨基丁酸 (NMBA) 的方法。該方法采用常規(guī) ESI 源,即可獲得滿足檢測 要求的分析結果,且方法簡單、特異性高、靈敏度可達 0.005 ppm,大大優(yōu)于 FDA公 布的*,非常適用于對氯沙坦鉀類產品中的 NMBA 進行快速、準確的定量分析。

             

            前言:2019 年 3 月 1 日,美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 在[1] 發(fā)布公告,對用于治療高血壓 和心力衰竭的多種通用血管緊張素 II 受體阻滯劑 (ARB) 藥品自愿召回。導致此次召回的主 要原因是發(fā)現(xiàn)其中含有 NMBA 雜質,這是在 ARB 藥物中檢測到的第三種亞硝胺類遺傳毒 性雜質。 NMBA 全稱 N-亞硝基-N-甲基-4-氨基丁酸 (N-nitroso-N-methyl-4-aminobutyricacid,CAS 號 61445-55-4),結構如圖 1 所示,屬于亞硝胺類遺傳毒性雜質。根據 FDA 初步評估, NMBA 暴露患者的癌癥風險增加似乎與 N-亞硝基二jia胺 (NDMA) 暴露相同,但低于 N-亞硝 基二乙胺 (NDEA) 暴露的風險。FDA 目前給出的 NMBA 可接受*是 96 ng/天,在 ARB 藥物中臨時限度為 0.96 ppm[1]。

             

            關于氯沙坦鉀中 NMBA 的檢測,歐洲 OMCL 實驗室 2019 年 4 月 公布了 LC-MS/MS(APCI 源)方法[2],F(xiàn)DA 于同年六月份公布了 LC-HRMS 方法和 RapidFire-MS/MS 方法[3,4],而 FDA 這兩種方法 都不是實驗室常規(guī)的定量分析平臺。 本文采用配置了 ESI 源的 Agilent Ultivo 三重四極桿液質聯(lián)用系統(tǒng) 進行 NMBA 檢測。該方法操作簡單、靈敏度高、特異性高且重現(xiàn) 性好,可有效地應用于氯沙坦鉀中 NMBA 的定量分析。

             

            實驗部分:試劑和樣品 甲醇為質譜級,甲酸為色譜級,購于 Merck;所用實驗用水為 Millipore Milli-Q 超純水系統(tǒng)現(xiàn)制備的高純去離子水;NMBA 標準 品和樣品由合作用戶提供。 儀器和設備 采用 Agilent 1290 Infinity II 超高效液相色譜系統(tǒng)與 Ultivo 三重四極桿液質聯(lián)用系統(tǒng)。液相色譜系統(tǒng)配備如下:二元泵(部件 號 G7120A)、自動進樣器(部件號 G7167B)、柱溫箱(部件號 G7116B)。 色譜柱選用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C18(2.1 × 100 mm, 2.7 μm,部件號 695775-902)。另據用戶驗證,Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C8(2.1 × 100 mm, 2.7 μm,部件號 695775-906)也可以達到相似的效果。 標準溶液制備 精確稱取 NMBA 標準品,加水超聲溶解,并定量稀釋制成每 1 mL 中含 1 mg 目標化合物的高濃度標準品溶液。用水逐級稀釋 成每 1 mL 中分別包含 0.05、0.1、0.5、1、5、10、50、100 ng 目標化合物的溶液,作為標準品線性系列溶液。線性范圍和相關 濃度點可根據檢測需要自行調整樣品前處理 取氯沙坦鉀樣品約 10 mg,加 1 mL 水,搖勻,超聲溶解。

             

            液相色譜條件: 色譜柱: Poroshell 120 EC-C18, 2.1 × 100 mm, 2.7 μm 流速: 0.4 mL/min 柱溫: 35 °C 流動相: A) 含 0.1% 甲酸的水溶液 B) 甲醇 梯度程序: 時間 (min) B (%) 0.00 5.00 0.50 5.00 2.50 20.00 3.00 98.00 6.00 98.00 6.10 5.00 7.00 5.00 后運行時間: 1 min

            結果與討論:色譜分離結果 氯沙坦鉀原料藥體系相對簡單,可采用常規(guī)反相色譜體系(C18 或 C8 柱)進行分離。初始高比例水相主要用于洗脫鉀鹽,避免 高濃度鹽的離子抑制效應影響回收率。在本研究中所用的色譜條 件下,NMBA 的保留時間約為 2.3 分鐘。隨后的高比例有機相用 于洗脫氯沙坦。由于氯沙坦?jié)舛群芨撸瑸楸苊馕廴举|譜系統(tǒng),建 議將流路設置為“引入廢液”。 因為受限制的 N-N 鍵存在順反結構 (syn and anti conformers)[5], NMBA 在色譜體系中表現(xiàn)為雙峰,本研究中所用的色譜條件可以 實現(xiàn)兩種異構體的基線分離(圖 2)。不過,在 NMBA 定量分析 中,需要對兩個峰積分并合并峰面積[3]。

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