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            技術(shù)文章

            氣質(zhì)聯(lián)用儀分析柴油中烴類組成

            閱讀:1301          發(fā)布時間:2019-3-25

            【概述】

            柴油是石油提煉后的一種油質(zhì)的產(chǎn)物,它由不同的碳氫化合物混合組成,廣泛用于大型車輛、船艦、發(fā)電機等。柴油的組成決定其性質(zhì)和性能,而隨著我國對于環(huán)保越來越重視,對于清潔燃料提出了對芳烴和多環(huán)芳烴的控制。因此,對于柴油中的烴類組成的分析,是柴油分析*的分析項目。目前國內(nèi)外關(guān)于柴油的烴類組分的方法主要有以下幾種:

            ASTM D2425、SH/T 0606中間餾分烴類組成測定法(質(zhì)譜法)

            ASTM D5186柴油和航空燃料油芳烴和多環(huán)芳烴含量測定法(超臨界流體色譜法)

            ASTM D6591、SH/T 0806、EN 12916中間餾分芳烴的測定示差折光檢測器液相色譜法

            本實驗采用Thermo Scientific ISQ質(zhì)譜,依據(jù)SH/T0606方法,采用石科院的柴油烴類組成分析軟件,分析柴油中的烴類、多環(huán)芳烴組成,結(jié)果準確,重現(xiàn)性*并且優(yōu)于標準方法要求[1]。

            【實驗/設(shè)備條件】

            色譜條件

            表1.典型儀器分析條件

            image.png

            色譜條件:

            色譜柱:TG-5MS 30 m×0.25 mm×0.25μm 2根;

            柱溫:恒溫60℃(2 min)-40℃/min-300℃(5 min);

            進樣口溫度:300℃;

            載氣:氦氣(99.999%),恒流模式,1.5 mL/min;

            分流比:1:30;

            進樣量:1μL;

            質(zhì)譜條件:

            傳輸線溫度:290℃,

            離子源溫度:300℃;

            溶劑延遲時間:2 min,

            掃描模式:Full scan50-300

            FID條件:

            FID溫度:350℃;

            Air: 350 mL/min;

            H2:35 mL/min;

            makeup-N2:40 mL/min

            【實驗/操作方法】

            1.在固相萃取柱中加入0.5 mL正戊烷。

            2.待正戊烷被固定相*吸附后,用0.25 mL注射器吸取約0.1 mL試樣滴入固相萃取柱中的篩板上。

            3.在固相萃取柱的樣品出口下端放置一25 mL錐形瓶,依次用2 mL正戊烷和0.5 mL二氯甲烷與乙醇體積比為5:1的混合溶液沖洗固定相,洗脫出其中吸附的飽和烴餾分,飽和烴餾分的洗脫液收集于此25 mL錐形瓶中。待所加入的0.5 mL二氯甲烷與乙醇體積比為5:1的混合溶液剛剛*進入固定相時,更換另一25 mL錐形瓶,再用2 mL二氯甲烷與乙醇體積比為5:1的混合溶液沖洗固定相,洗脫出所吸附的芳烴餾分,芳烴組分洗脫液收集于此25 mL錐形瓶中。洗脫速度控制在約為2 mL/min。

            4.用移液管分別向接收有飽和烴和芳烴沖洗液的25 mL錐形瓶中準確加入1.00 mL內(nèi)標溶液,搖勻。

            內(nèi)標溶液的制備方法:稱取約0.1 g內(nèi)標物(色譜純的正三十烷或正三十二烷)溶解在150 mL正己烷中。

            【實驗結(jié)果/結(jié)論】

            標準溶液分析結(jié)果

            根據(jù)石科院分析要求,本實驗需要一針進樣,將樣品分入兩個檢測器,F(xiàn)ID和MS,因此需要采用轉(zhuǎn)換接頭。將原SSL進樣口色譜柱連接接頭更換為Restek PN27185,可以同時連接兩根色譜柱,一根連接到FID檢測器,一根連接到MS,如下圖所示:

            圖1色譜連接流路圖.png

            圖1色譜連接流路圖

            將色譜柱連接好后,取前處理得到的烴類樣品進樣,按照色譜條件測定,結(jié)果如下:

            圖2烴類質(zhì)譜端譜圖.png

            圖2烴類質(zhì)譜端譜圖

            圖3烴類FID端色譜圖.png

            圖3烴類FID端色譜圖

            將前處理得到的芳烴烴類樣品,進樣譜圖如下:

            圖4芳烴類質(zhì)譜端譜圖.png

            圖4芳烴類質(zhì)譜端譜圖

            圖5芳烴類FID端譜圖.png

            圖5芳烴類FID端譜圖

             

            依照SH/T 0606方法將前處理得到的樣品,連續(xù)進樣4針,采用石科院軟件進行數(shù)據(jù)處理得到結(jié)果如表2所示:

            表2.柴油中間餾分重現(xiàn)性數(shù)據(jù)

            表2.柴油中間餾分重現(xiàn)性數(shù)據(jù).png

            根據(jù)SH/T 0606方法要求,飽和烴和芳烴餾分兩次色譜分析測定結(jié)果之差應(yīng)小于1.2%。采用Thermo的ISQ連續(xù)4針進樣,分析結(jié)果誤差飽和烴小于0.1%,芳烴小于0.4%,*優(yōu)于標準方法要求。

            結(jié)論

            Thermo Scienti?c的ISQ氣質(zhì)聯(lián)用儀配合TRACE 1300系列的FID檢測器,在分析柴油中的中間餾分時,結(jié)果準確,重現(xiàn)性良好。在分析飽和烴時,重現(xiàn)性誤差小于0.1%,芳烴分析重現(xiàn)性誤差小于0.4%,*優(yōu)于SH/T0606中對于誤差1.2%的要求。

            【儀器/耗材清單】

            Thermo Scienti?c ISQ質(zhì)譜儀,氣相為Thermo Trace1310配備了SSL(毛細柱進樣口)和FID檢測器;

            進樣口轉(zhuǎn)換接頭cat.# 27185(RESTEK)

            柴油標準品、固相萃取柱以及柴油烴類組成分析軟件購買自中國石化科學研究院。

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