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誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞（induced pluripotent stem cells，iPS cells），是指通過導(dǎo)入特定的轉(zhuǎn)錄因子將終末分化的體細(xì)胞重編程為多能性干細(xì)胞。
日本京都大學(xué)Shinya Yamanaka于2006年在世界著名學(xué)術(shù)雜志《Cell》上報道了誘導(dǎo)多能干細(xì)胞相關(guān)研究。他們把Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4這四種轉(zhuǎn)錄因子基因克隆入病毒載體，而后引入小鼠成纖維細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)可誘導(dǎo)其發(fā)生轉(zhuǎn)化，產(chǎn)生的iPS細(xì)胞在形態(tài)、基因和蛋白表達(dá)、表觀遺傳修飾狀態(tài)、細(xì)胞倍增能力、類胚體和畸形瘤生成能力、分化能力等方面都與胚胎干細(xì)胞相似。
圖1.細(xì)胞分化的示意圖
圖片來源于Journal of the Royal Society Interface的出版物 [1]
近年來，細(xì)胞療法熱度一路狂飆，其中iPSC又憑借其產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢，吸引全球范圍內(nèi)多家生物醫(yī)藥公司積極布局及大量資本持續(xù)涌入。目前，全球相關(guān)在研產(chǎn)品管線的適應(yīng)癥涵蓋了腫瘤、帕金森病、眼科疾病、糖尿病、骨/關(guān)節(jié)病疾病等多種疾病。并且在今年，iPSC行業(yè)迎來了大豐收，Century Therapeutics、中盛溯源、霍德生物、艾爾普生物等多家企業(yè)均有產(chǎn)品成功進(jìn)入臨床階段，整個行業(yè)呈蓬勃發(fā)展態(tài)勢！
iPSC相關(guān)藥物研發(fā)如火如荼，那如何提高細(xì)胞擴增效率，增加靶標(biāo)細(xì)胞存活也隨之成為重點關(guān)注問題，自然細(xì)胞培養(yǎng)各階段所涉及相關(guān)試劑如何選擇也成為一大難點，接下來小編就帶大家了解iPSC相關(guān)藥物開發(fā)的大致流程吧！
圖2. iPSC相關(guān)藥物開發(fā)流程
圖片來源于中盛溯源
iPSCs從PBMC提取、擴增形成外周血單核細(xì)胞，經(jīng)四因子重編程后得到iPSC克隆，挑克隆進(jìn)行消化，再添加相應(yīng)培養(yǎng)基擴增培養(yǎng)，收集得到細(xì)胞，選擇合適的細(xì)胞因子進(jìn)行定向誘導(dǎo)分化，培養(yǎng)成相應(yīng)靶細(xì)胞進(jìn)行相應(yīng)疾病治療。
逐典生物攜手埃澤思生物，致力于提供iPSCs全流程培養(yǎng)解決方案，從細(xì)胞源頭起，貫穿始終，為您iPSCs藥物全流程開發(fā)保駕護(hù)航！
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01PSCprofTM人多能干細(xì)胞消化液
產(chǎn)品優(yōu)勢
溫和高效，傳代存活率高
可進(jìn)行單細(xì)胞傳代
02細(xì)胞因子
產(chǎn)品優(yōu)勢
非標(biāo)簽純化
細(xì)胞活性高
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01培養(yǎng)基
人多能干細(xì)胞培養(yǎng)基
產(chǎn)品優(yōu)勢
與E8體系對標(biāo)，細(xì)胞增殖與形態(tài)無差異
無外源動物成分，降低各類病毒、霉菌和支原體等的污染風(fēng)險
無血清成分，極大降低批次間差異
Advance人多能干細(xì)胞培養(yǎng)基
產(chǎn)品優(yōu)勢
與mTesR體系對標(biāo)，細(xì)胞增殖與形態(tài)無差異
無需滋養(yǎng)層細(xì)胞
營養(yǎng)更豐富，適用于大多數(shù)細(xì)胞系培養(yǎng)，且適用重編程過程細(xì)胞培養(yǎng)
成分明確，批間差異小
無外源動物成分，降低各類病毒、霉菌和支原體等的污染風(fēng)險
02凍存液
ES/iPS 細(xì)胞凍存液
產(chǎn)品優(yōu)勢
無動物源成分，降低各類病毒、霉菌和支原體等的污染風(fēng)險
成分確定，批次間差異小
細(xì)胞復(fù)蘇效率高，該凍存液凍存細(xì)胞復(fù)蘇率高于血清凍存方法
即用型產(chǎn)品，且無需程序降溫可直接-80℃冰箱過夜后轉(zhuǎn)移至液氮中長期保存
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【參考文獻(xiàn)】
[1] Donnelly Hannah, Salmeron-Sanchez Manuel and Dalby Matthew J. Designing stem cell niches for differentiation and self-renewal. Journal of the Royal Society Interface. 2018
