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自體T細胞免疫療法的研究和開發(fā)進展迅速，但關(guān)鍵瓶頸在于擴大制造規(guī)模以滿足商業(yè)需求。其中一個關(guān)鍵痛點是GMP病毒載體（慢病毒和γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒）的安全性、漫長的生產(chǎn)周期和高額的費用。解決這個問題的一個辦法是利用非病毒轉(zhuǎn)染方法對細胞進行基因修飾。
Lonza的4D-Nucleofector™LV 單元采用電穿孔技術(shù)，可實現(xiàn)自動化、可擴展多種細胞類型和應(yīng)用的非病毒轉(zhuǎn)染方案。
Cocoon®平臺是實現(xiàn)大規(guī)模自動化生產(chǎn)的新工具，它可以實現(xiàn)細胞分離、激活、轉(zhuǎn)導(dǎo)、擴增、細胞清洗和收獲，同時提供整個過程中的實時生物反饋（溫度、CO2、pH和DO）。
通過將Cocoon®平臺和4D-Nucleofector™LV 單元聯(lián)合起來，可以實現(xiàn)非病毒基因轉(zhuǎn)導(dǎo)、全封閉、自動化的工作流程。
Lonza提供了一個可以降低成本、提高流程效率、提高終產(chǎn)品質(zhì)量的聯(lián)合平臺。以下實驗的目的是證明Lonza聯(lián)合平臺的T細胞基因編輯和生產(chǎn)的可行性。
關(guān)鍵流程步驟：
圖1：工作流程圖
以新鮮/冷凍的PBMC作為起始，4D-Nucleofector ™轉(zhuǎn)染后，轉(zhuǎn)入Cocoon®平臺，第10天收獲終的T細胞產(chǎn)物。
如圖1所示，在電轉(zhuǎn)后
第0天-完成電轉(zhuǎn)的PBMC在Cocoon® cassette中靜置4小時恢復(fù)，用含有IL-2和TransAct的X-VIVO培養(yǎng)基進行80%換液。
第1天–進行50%的培養(yǎng)基交換（276ml容量）。
第3天–進行80%的培養(yǎng)基交換（450ml容量），并移除TransAct。
第4天到第9天-進行75%的培養(yǎng)基交換（450ml容量）。
第10天-收集擴增的T細胞。
在第0、1、4、7和10天取樣分析。
結(jié)果分析：
圖2 A-C：瞬時轉(zhuǎn)染的GFP表達隨著時間的推移而下降
A:%GFP+CD3+T細胞群；B:%GFP+CD4+T細胞群；C:%GFP+CD8+T細胞群。
（凍存樣品n=2 來自1個donor；新鮮樣品n=3來自2個donor）
圖3：細胞擴增曲線圖
圖4 A-B：第1天與第10天的CD4+:CD8+比率
A：第1天的CD4+:CD8+比例；B: 第10天CD4+:CD8+比例。
表1：驗收標準與終產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性
轉(zhuǎn)染效率、細胞產(chǎn)量、細胞活力和%CD3+細胞純度符合驗收標準。
結(jié)論：
這些研究結(jié)果說明了Cocoon®平臺聯(lián)合4D-Nucleofector™LV 單元實現(xiàn)非病毒細胞治療生產(chǎn)過程自動化的實用性。
通過在激活和擴增前轉(zhuǎn)染PBMC，此聯(lián)合平臺生產(chǎn)了滿足臨床相關(guān)要求（高細胞產(chǎn)量、轉(zhuǎn)染效率和純度）的基因修飾T細胞產(chǎn)物。
Cocoon®平臺和4D-Nucleofector™LV 單元提供了一種替代性的非病毒基因轉(zhuǎn)導(dǎo)體系。
該集成平臺提供轉(zhuǎn)染和操作可擴展性、高細胞產(chǎn)量、減少成本、減少操作員錯誤以及更好的過程控制，以提供高質(zhì)量的細胞免疫療法。
