隨著人口大規(guī)模增長(zhǎng)、工業(yè)規(guī)模持續(xù)擴(kuò)張，國(guó)家推進(jìn)“退二進(jìn)三"政策的實(shí)施，使得焦化廠等重工業(yè)企業(yè)陸續(xù)搬遷，造成遺留工業(yè)場(chǎng)地土壤污染問(wèn)題的顯現(xiàn)。其中，有機(jī)污染物多環(huán)芳烴因濃度較高、具有高毒性且難降解的特點(diǎn)而被廣泛關(guān)注。多環(huán)芳烴是典型的持久性有機(jī)污染物，由于大部分為無(wú)極性有機(jī)物，所以具有較高的穩(wěn)定性。

本文使用了島津GCMS-QP 2010SE氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀采用外標(biāo)法測(cè)得了工業(yè)土壤中多環(huán)芳烴的含量，島津GCMS-QP 2010SE氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀如圖1。

圖1 島津GCMS-QP 2010SE氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀

所測(cè)的16種優(yōu)先控制多環(huán)芳烴的性質(zhì)見(jiàn)表1。

表1 16種優(yōu)先控制多環(huán)芳烴的性質(zhì)

儀器分析條件

色譜柱：Rtx-5ms（30m×0.25mm×0.25µm）

柱溫程序：50℃-8℃/min-290℃

進(jìn)樣口溫度：280℃

流速控制方式：恒線速度方式

進(jìn)樣方式：分流進(jìn)樣

進(jìn)樣量：1µL

離子源溫度：300℃

采集模式：SIM

樣品前處理

將0.5g工業(yè)土壤使用正己烷：二氯甲烷=1：1的溶劑10ml萃取后，取上清液使用正己烷稀釋1000倍備用。

結(jié)果與討論

（1）16種多環(huán)芳烴的標(biāo)準(zhǔn)譜圖

圖2 16種多環(huán)芳烴的標(biāo)準(zhǔn)譜圖

（2）16種多環(huán)芳烴的標(biāo)準(zhǔn)曲線

分別配制5、10、20、50、100、200mg/L的多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)溶液，進(jìn)樣量為1µL，得到多環(huán)芳烴的標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖3（以萘為例，共16條曲線）。

圖3 萘標(biāo)準(zhǔn)曲線

（3）工業(yè)土壤中多環(huán)芳烴含量

圖4 工業(yè)土壤樣品色譜圖

通過(guò)相似度檢索，根據(jù)樣品質(zhì)譜圖得到相應(yīng)的所需測(cè)得的多環(huán)芳烴組分，以萘為例，如圖5。

圖5 工業(yè)土壤樣品質(zhì)譜圖

隨后通過(guò)計(jì)算得到的土壤中多環(huán)芳烴各組分及總含量如表2所示。

表2 工業(yè)土壤樣品中多環(huán)芳烴含量

（4）重復(fù)性測(cè)試

取100mg/L的多環(huán)芳烴標(biāo)樣進(jìn)行連續(xù)7次測(cè)定，測(cè)定結(jié)果如表3。

表3 多環(huán)芳烴重復(fù)性數(shù)據(jù)

結(jié)論

本文利用島津GCMS-QP 2010SE氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀測(cè)定了工業(yè)土壤中多環(huán)芳烴的含量。該方法線性良好，測(cè)試準(zhǔn)確性高。由于土壤環(huán)境的復(fù)雜性，前處理過(guò)程稍繁瑣，但本方法還是一個(gè)較便捷的方法，滿足對(duì)土壤中多環(huán)芳烴含量測(cè)定的要求，同時(shí)稍改良該方法也可對(duì)土壤中其他有機(jī)物含量進(jìn)行測(cè)定。

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氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀測(cè)定工業(yè)土壤中的多環(huán)芳烴含量

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