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            上海吉至生化科技有限公司

            主營(yíng)產(chǎn)品: 潮霉素b,DTT二硫蘇糖醇,Albumin BovineⅤ 牛血清白蛋白Ⅴ,Zeocin 博萊霉素 1.25ml -20℃ (125mg),IPTG 異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 進(jìn)口 100g

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            細(xì)胞培養(yǎng)步驟及需要注意

            2023-7-5 閱讀(208)

            復(fù)蘇:
            1. 把凍存管從液氮中取出來,立即投入37℃水浴鍋中,輕微搖動(dòng)。液體都融化后(大概1-1.5分鐘),拿出來噴點(diǎn)酒精放到超凈工作臺(tái)里。
            2. 把上述細(xì)胞懸液吸到裝10ml培養(yǎng)基的15ml的離心管中(用培養(yǎng)基把凍存管洗一遍,把粘在壁上的細(xì)胞都洗下來),1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。
            3. 把上清液倒掉,加1ml培養(yǎng)基把細(xì)胞懸浮起來。吸到裝有10ml培養(yǎng)基的10cm培養(yǎng)皿中前后左右輕輕搖動(dòng),使培養(yǎng)皿中的細(xì)胞均勻分布。
            4. 標(biāo)好細(xì)胞種類和日期、培養(yǎng)人名字等,放到CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),細(xì)胞貼壁后換培養(yǎng)基。
            5. 3天換一次培養(yǎng)基。
            傳代:
            1. 培養(yǎng)皿中的細(xì)胞覆蓋率達(dá)到80%-90%時(shí)要傳代。
            2. 把原有培養(yǎng)基吸掉。
            3. 加適當(dāng)?shù)囊鹊鞍酌福芨采w細(xì)胞就行),消化1-2分鐘。
            4. 細(xì)胞都變圓后加如入等體積的含血清的培養(yǎng)基終止消化。
            5. 用移液槍吹打細(xì)胞,把細(xì)胞都懸浮起來。
            6. 把細(xì)胞吸到15ml的離心管中,1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。
            7. 倒掉上清液,加1-2ml培養(yǎng)基,把細(xì)胞都吹起來。
            8. 根據(jù)細(xì)胞種類把細(xì)胞傳到幾個(gè)培養(yǎng)皿中。一般,癌細(xì)胞分5個(gè),正常細(xì)胞傳3個(gè)。繼續(xù)培養(yǎng)。




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