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2023-4-24 閱讀(187)
兩個(gè)無關(guān)個(gè)體功能正常的淋巴細(xì)胞在體外混合培養(yǎng)時(shí),由于HLAⅡ類抗原中D和DP抗原(淋巴細(xì)胞鑒定的抗原,SD抗原)不同,可相互刺激對方的T細(xì)胞發(fā)生增殖,此為雙向混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng);若將其中一方的淋巴細(xì)胞先用Mitomycin C處理或射線照射使之細(xì)胞中DNA失去復(fù)制能力,但仍能刺激另一方淋巴細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化,稱為單向混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)。兩個(gè)個(gè)體間HLA抗原差異程度越大,反應(yīng)越強(qiáng)烈,可通過細(xì)胞數(shù)量、形態(tài)檢查或3H-TdR摻入率檢測反應(yīng)細(xì)胞的增殖水平。如用經(jīng)照射的、已知D位點(diǎn)抗原的純合子分型細(xì)胞作為刺激細(xì)胞,則可檢測待檢者的D位點(diǎn)抗原型別。若待檢者抗原與標(biāo)準(zhǔn)HLA-D抗原相同,MLC不發(fā)生增殖,此為HLA-D抗原陰性分型法。 EB病毒轉(zhuǎn)化的B淋巴母細(xì)胞表達(dá)高水平的HLAⅡ類抗原,常作為單向混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)中的刺激細(xì)胞。