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            上海吉至生化科技有限公司

            主營(yíng)產(chǎn)品: 潮霉素b,DTT二硫蘇糖醇,Albumin BovineⅤ 牛血清白蛋白Ⅴ,Zeocin 博萊霉素 1.25ml -20℃ (125mg),IPTG 異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 進(jìn)口 100g

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            抗菌織物抗菌性能測(cè)試方法(改良奎因法)

            2021-8-26 閱讀(1307)

             

            試驗(yàn)原理:將菌懸液直接滴于待檢織物上,覆蓋培養(yǎng)基,使細(xì)菌充分在織物上暴露,以顯示其抑菌作用,依據(jù)抑菌率判斷是否具有抗菌能力。本試驗(yàn)多用于非溶出性與低溶出性抗菌產(chǎn)品鑒定。菌落形成單位的計(jì)數(shù)應(yīng)使用體式鏡完成,肉眼計(jì)數(shù)誤差是很大的。

            試驗(yàn)材料與菌株:無(wú)菌平皿、吸管(1O ml、1 ml)、三角燒瓶、試管、振蕩器、接種針(環(huán))、體式鏡等;培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、沙堡弱瓊脂培養(yǎng)基、半固體營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(含最終濃度1/10萬(wàn)的TTC)、半固體沙堡弱瓊脂培養(yǎng)基、磷酸鹽緩沖液(PBS 0.03 mol/L,pH 7.2—7.4);試驗(yàn)菌株:金黃色葡萄球菌(ATCC6538)、大腸桿菌(8099)、白色念珠菌(ATCC 1o231)、紅毛癬菌(88o4)、肺炎克雷伯氏菌(AATCC 10031),以上菌株可依試驗(yàn)要求有所增減。

            操作步驟:待檢樣品剪成2.5 cm x 2.5 cm的樣片,逐片放于無(wú)菌平皿內(nèi),均勻滴加0.1 ml菌懸液(10s—lO6 cfu/m1),重復(fù)6塊,置37℃培養(yǎng)箱內(nèi)干燥3O一60 min。將染菌樣片平貼于營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板表面(霉菌試驗(yàn)染菌樣片平貼于沙堡弱瓊脂培養(yǎng)基表面)。用半固體營(yíng)養(yǎng)瓊脂均勻覆蓋染菌樣片表面(霉菌試驗(yàn)選用半固體沙堡弱瓊脂),厚度適中。37℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)18—24 h(霉菌28±2~C,5—7 d),觀察結(jié)果。試驗(yàn)同時(shí),對(duì)試驗(yàn)菌懸液做活菌計(jì)數(shù),以觀察對(duì)照樣片是否影響對(duì)受試菌的培養(yǎng)計(jì)數(shù)。試驗(yàn)中應(yīng)設(shè)未抗菌處理空白布樣及標(biāo)準(zhǔn)本白布樣對(duì)照。重復(fù)上述試驗(yàn)操作并計(jì)數(shù)試驗(yàn)結(jié)果。

            結(jié)果與報(bào)告:用低倍鏡或放大鏡計(jì)數(shù)每塊樣上的菌落數(shù)(也可用肉眼計(jì)數(shù)),計(jì)算6塊相同布樣上的菌落數(shù)平均值報(bào)告之。報(bào)告內(nèi)容:所用方法,簡(jiǎn)單的說(shuō)明材料來(lái)源,所用菌種,樣片處理等,抗菌性能以抑菌率表示。

            未做抗菌處理對(duì)照布樣上菌落數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)本白布樣對(duì)照上的菌落數(shù)對(duì)照,以判斷未做抗菌處理對(duì)照布樣是否存在抗菌性能(即織物在進(jìn)行染整等過(guò)程是否有抑菌作用的染料殘存,如有可增加洗滌次數(shù),以便去除)。

            標(biāo)準(zhǔn)洗滌:參照GB8629—1988執(zhí)行,4A、4B或10A即模擬手洗,任選其一,可不加熱,但試驗(yàn)操作必須一致。洗衣粉需選用非離子洗滌劑,濃度0.2% ,浴比1:30。

            注意事項(xiàng):樣片染菌勿溢出(在織物周?chē)囵B(yǎng)基上有較多的菌落形成的試驗(yàn)操作是不成功的);半固體營(yíng)養(yǎng)瓊脂覆蓋時(shí)的溫度45—50℃,不可過(guò)熱。

             

             



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