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            上海吉至生化科技有限公司

            主營產(chǎn)品: 潮霉素b,DTT二硫蘇糖醇,Albumin BovineⅤ 牛血清白蛋白Ⅴ,Zeocin 博萊霉素 1.25ml -20℃ (125mg),IPTG 異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 進口 100g

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            DAPI溶液的使用方法步驟

            2020-7-1 閱讀(1115)

            DAPI溶液,也稱DAPI dihydrochloride,是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料,和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強20多倍的熒光。和EB(ethidium bromide)相比,對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。因為DAPI是含有特定AT序列DNA的一種嵌入劑,它能像Hoechst染料一樣粘附在DNA雙螺旋的小溝區(qū)。

            盡管DAPI不能通過活細胞膜,但卻能穿透擾亂的細胞膜而對核染色。DAPI具有很高的光漂白承受水平,能用來檢測酵母線粒體DNA,葉綠體DNA,病毒DNA,microplasm DNA以及染色體DNA。DAPI-DNA復合物的激發(fā)和發(fā)射波長分別為360nm和460nm。

            DAPI染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。

            API溶液使用過程

            1、用1mL ddH2O將DAPI溶解,制得2.9mM的DAPI溶液(1mgDAPI/1mL H2O)。

            DAPI不能直接用PBS等緩沖溶液溶解,需要先用水將其溶解。

            2、取適量DAPI水溶液加到PBS中,制備成10~50µM的DAPI溶液。 推薦以下PBS的配制方法: 將8.00g NaCl、0.20g KCl、2.9g Na2HPO4·12H2O、0.2g KH2PO4溶解于1L純水中。

            3、將1/10培養(yǎng)基體積的DAPI溶液加入到細胞培養(yǎng)基中。也可以1/10濃度的DAPI緩沖液代替培養(yǎng)基。

            4、在37℃培養(yǎng)細胞10~20分鐘。

            5、用PBS或合適的緩沖液洗細胞兩次。

            6、用帶有360nm激發(fā)波長,460nm發(fā)射波長的濾光片的熒光顯微鏡觀察細胞。



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