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            胰島素受體與[125I]胰島素的交聯(lián)實驗

            閱讀:257          發(fā)布時間:2018-12-28
            提 供 商 上海雅吉生物科技有限公司 資料大小 662.8KB
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            資料類型 PNG 圖片 瀏覽次數(shù) 257次
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            實驗方法原理    
            試劑、試劑盒    純化的鼠肝細胞質(zhì)膜部分純化的胰島素受體純化的胰島素受體[125I] 胰島素豬胰島素雙琥珀酰亞胺酰辛二酸二甲亞砜NH4Cl甘油SDS-PAGE 樣品緩沖液
            儀器、耗材    蛋白質(zhì)凝膠電泳裝置干膠器
            實驗步驟    
            材料與設(shè)備

            純化的鼠肝細胞質(zhì)膜(見本單元實驗 1)

            部分純化的胰島素受體,得自 WGA-瓊脂糖柱層析(見本單元實驗 3)

            純化的胰島素受體,得自胰島素瓊脂糖柱層析(見本單元實驗 4)

            [125I] 胰島素(受體級)(DuPont NEN NEX 196)

            豬胰島素(17.5umol/L)(如,Sigma Chemical Co.13505)

            雙琥珀酰亞胺酰辛二酸(Pierce Chemical Co.21555)

            二甲亞砜(DMSO)

            NH4Cl(1mol/L)

            甘油(10%;v/v)

            蛋白質(zhì)凝膠電泳裝置(BioRad Laboratories 或 Hoefer Scientific Instruments)

            干膠器 (Bio-Rad Laboratories 或 Hoefer Scientific Instruments)

            試劑

            SDS-PAGE 樣品緩沖液(5x)

            (配方,見“試劑的配制”,pp.234~240)

            操作程序

            1)建立如下反應(yīng)體系:

             

            2) 反應(yīng)混合物于室溫孵育 2 h。

            3) 溶雙琥珀酰亞胺酰辛二酸于 DMSO 中,使終濃度為 10 mmol/L。

            4) 每管加入 6ul 10 mmol/L 雙琥珀酰亞胺酰辛二酸,室溫孵育 1 min。

            5) 加1ul 1mol/L NH4Cl 終止反應(yīng)。

            6) 加 15ul 5xSDS-PAGE 樣品緩沖液。

            7) 樣品煮沸 5 min。

            8) 加樣至 7.5%SDS-聚丙烯酰胺凝膠上。170V 電壓下電泳,至染料前沿跑出凝膠。(關(guān)于 SDS-PAGE 的詳細資料,見附錄 5)

            9) 將凝膠置 10% 甘油中孵育后,在干膠器上干燥。
            注:蛋白質(zhì)也可轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上,如本單元實驗 6 所述。

            10)用放射自顯影法鑒定親和標記的胰島素受體。

            結(jié)果

            交聯(lián)實驗的典型結(jié)果如圖 4-6 所示。

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