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            免疫組化SABC法與SV法

            閱讀:340          發(fā)布時(shí)間:2018-7-19
            提 供 商 上海雅吉生物科技有限公司 資料大小 82.1KB
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            實(shí)驗(yàn)原理

            SABC(Strept Avidin-Biotin Complex)法是一種顯示組織和細(xì)胞中抗原分布的簡(jiǎn)便而敏感的免疫組化染色方法。
            親和素(Avidin)存在于雞蛋中,分子量67000。是一種堿性蛋白質(zhì),具有對(duì)生物素近乎于共價(jià)鍵的結(jié)合力。鏈霉親和素是一種從鏈霉菌(Streptomyces Avidinii)培養(yǎng)物中所提取的蛋白質(zhì),分子量47000,不含糖鏈,等電點(diǎn)IP=6.0-6.5。和親和素一樣,也有四個(gè)生物素結(jié)合位點(diǎn),親和力高達(dá)10-15M。和親和素相比,鏈霉親和素更為?,F(xiàn)在經(jīng)過(guò)改進(jìn)的親和素等電點(diǎn)IP可以達(dá)到7.0,明顯地消除了原堿性蛋白特征所引起的非特異性吸附。


            生物素是一種水溶性維生素(即維生素H),分子量244。生物素活化后,可以標(biāo)記抗體和酶而不影響其活性。鏈霉親和素—酶復(fù)合物可以起到放大信號(hào)的作用,這是SABC具有高度敏感性的基礎(chǔ)。
            SV(Super Vision)兩步法:是用聚合標(biāo)記方法將過(guò)氧化物酶連接到二抗上,形成類似于章魚的超大分子抗體-酶聚合物,替代傳統(tǒng)方法中的二抗和三抗。這種聚合物擁有強(qiáng)大的信號(hào)放大能力,同時(shí)有很強(qiáng)的組織細(xì)胞滲透力,經(jīng)檢測(cè)其靈敏度高于同類產(chǎn)品,特別是針對(duì)核抗原,其滲透性特別強(qiáng),適合免疫組化的應(yīng)用。此系列檢測(cè)試劑與傳統(tǒng)的三步法比較具有簡(jiǎn)單,快速,高敏感,低背景等特點(diǎn)。
            原理示意圖:


            實(shí)驗(yàn)試劑

            1. 即用型SABC(過(guò)氧化物酶)試劑盒(博士德貨號(hào)SA1021,SA1022)
            2. 即用型SV(HRP辣根過(guò)氧化物酶)試劑盒(博士德貨號(hào)SV0001,SV0002)
            3. DAB(黃色,博士德貨號(hào)AR1022)
            4. Mayor`s蘇木素(博士德貨號(hào)AR0005)
            5. 所選一抗:KCA3.1(BA1788);PCNA(BM0104);Vimentin(BM0135)( 博士德公司)
            6. 3%H2O2
            7. 5%BSA封閉液
            8. PBS緩沖液(PH7.2-7.6)
            9. 飽和Na2HPO4溶液
            10. 中性樹(shù)膠
            實(shí)驗(yàn)設(shè)備

            微波爐,37℃恒溫箱,超薄切片機(jī)
             
            實(shí)驗(yàn)材料

            乳腺癌石蠟切片,腸癌石蠟切片,切片厚度為5微米
            實(shí)驗(yàn)步驟

            SABC法:
            1. 切片脫蠟至水;
            2. 新鮮配置3%H2O2,室溫10分鐘,滅活內(nèi)源性酶,然后用蒸餾水沖洗2分鐘三次;
            3. 微波修復(fù):將切片放入盛有PBS緩沖液(PH7.2-7.6)的杯子中,在微波爐里加熱煮沸,微波爐中靜置5分鐘,拿出室溫冷卻6分鐘,再微波續(xù)熱至沸騰后*室溫冷卻;
            4. 滴加5%BSA封閉液,37℃反應(yīng)30分鐘。甩去多余液體,不洗;
            5. 滴加一抗,4℃反應(yīng)過(guò)夜。所配一抗的濃度為1µg/ml;
            6. PBS緩沖液(PH7.2-7.6)洗10分鐘×3次,滴加生物素化二抗IgG(抗兔或抗鼠)37℃反應(yīng)30分鐘;
            7. PBS緩沖液(PH7.2-7.6)洗10分鐘×3次,滴加試劑SABC,37℃反應(yīng)30分鐘,PBS洗30分鐘×3次;
            8. DAB室溫顯色,鏡下控制反應(yīng)時(shí)間,蒸餾水洗滌;
            9. 滴加蘇木素輕度復(fù)染60秒,蒸餾水洗滌后浸入飽和Na2HPO4溶液中2分鐘,取出后洗滌,37℃恒溫箱干燥過(guò)夜,中性樹(shù)膠封片。
            SV法:
            1. 切片脫蠟至水;
            2. 新鮮配置3%H2O2,室溫10分鐘,滅活內(nèi)源性酶,然后用蒸餾水沖洗2分鐘三次;
            3. 微波修復(fù):將切片放入盛有PBS緩沖液(PH7.2-7.6)的杯子中,在微波爐里加熱煮沸,微波爐中靜置5分鐘,拿出室溫冷卻6分鐘,再微波續(xù)熱至沸騰后*室溫冷卻;
            4. 滴加5%BSA封閉液,37℃反應(yīng)30分鐘。甩去多余液體,不洗;
            5. 滴加一抗,4℃反應(yīng)過(guò)夜,所配一抗的濃度為1µg/ml;
            6. PBS緩沖液(PH7.2-7.6)洗10分鐘×3次,滴加HRP標(biāo)記二抗IgG (抗兔或抗鼠)37℃反應(yīng)30分鐘,PBS緩沖液(PH7.2-7.6)洗30分鐘×3次;
            7. DAB室溫顯色,鏡下控制反應(yīng)時(shí)間,蒸餾水洗滌;
            8. 滴加蘇木素輕度復(fù)染60秒,蒸餾水洗滌后浸入飽和Na2HPO4溶液中2分鐘,取出后洗滌,37℃恒溫箱干燥過(guò)夜,中性樹(shù)膠封片。

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