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石蠟切片及染色過程
閱讀：721 發(fā)布時間：2018-7-11| 提 供 商 | 上海雅吉生物科技有限公司 | 資料大小 | 82.1KB |
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石蠟切片及HE染色過程
一、 石蠟切片
1. 取材: 刀片要求鋒利而薄,組織厚度約2—3mm, 大小1.5×1.5×0.2～0.3cm為宜. 取材時間越快越好.
2. 固定: 組織取下后應立即放入10%福爾馬林(相當于4%甲醛)固定.
注意:
(1). 固定液量應為組織塊體積的40倍.
(2) 固定時間固定時間與使用的固定液種類和組織塊大小, 溫度等有關. 一般為3—24h.
(3)固定溫度大多可在室溫固定, 在低溫(4℃)時間應延長.
(4)固定容器應大些.
3. 漂洗: 流水沖洗2—10h.
4. 脫水: 從低濃度酒精到高濃度酒精.
70%(數(shù)分鐘)→80%(60-120’)→90%(60-120’)→95%(60-120’)→95%(60-120’)→100%(60-120’)→100%(60-120’).
5. 透明: 組織塊脫水后必須經過一種既能與酒精混合又能溶解石蠟的溶劑, 而使石蠟進入組織塊. 常用二甲苯, 一般浸泡30m即可.
6. 浸蠟: 組織經透明后在熔化的石蠟內浸漬的過程稱浸蠟. 一般需經2—3次浸漬才能完成, 總時間為3—4h. 用于浸蠟的石蠟熔點為52—56℃.
7. 包埋: 先將熔化的石蠟倒入包埋框再用加熱的鑷子將組織塊放入. 包埋面必須平整. 包埋后石蠟稍凝后可移入冷水或冰箱中加速凝固.
8. 切片: 修塊→切片→展片→撈片→烤片.
二、 HE染色
1. 染色前切片處理
(1) 脫福爾馬林色素.
(2) 脫汞鹽結晶.
(3) 脫黑色素.
2. 染色步驟
二 甲苯脫蠟(10’)→ 無水乙醇洗去二甲苯(1’×2次)→95%酒精(1’)→90%酒精(1’)→85%酒精(1’)→自來水洗(2’)→蘇木精染色(1—5’)→自來水洗 (1’)→1%鹽酸酒精分化20s→自來水洗(1’)→稀氨水(1%)反藍30s→自來水或蒸餾水洗(1’)→伊紅染色(20s—5min)→自來水洗 (30s)→85%酒精脫水(20s)→90%酒精脫水(30s)→95%酒精(1’)→95%酒精(1’)→100%酒精(2’)→100%酒精 (2’)→二甲苯(2’)→中性樹膠封片.
3. 染色結果: 細胞核呈蘭色, 胞漿呈紅色.
三、 鹽酸酒精的配制
濃鹽酸0.5—1ml + 75%酒精99ml.
此液用一段時間后需延長或更換液體, 新液體分化時間要短.