abm的脂質體轉染試劑是一種特別的聚陽離子和脂質體配方，保證在包括原代細胞在內的多種細胞類型中具有高轉染效率。

艾美捷脂質體轉染試劑（ABS-G2500）：

單位：1.0 毫升

存儲條件：存儲于4oC。請勿冷凍。

特點：

Z小毒性

在一系列細胞中表現(xiàn)Z越

應用：

將DNA轉染到培養(yǎng)的貼壁真核細胞中。

脂質體轉染試劑使用方法：

請使用以下條件作為指導，以在6孔板或35毫米培養(yǎng)皿中轉染哺乳動物細胞。

1. 在轉染前18至24小時，以70%的密度播種細胞。對于懸浮細胞，以5 x 10^5 細胞/毫升的密度播種。

2. 對于每個轉染樣本，請按以下方式準備復合物：

溶液A：將2.0微克的DNA稀釋到100微升無血清、無抗生素的培養(yǎng)基中。

溶液B：在使用前通過彈動試管混合DNAfectin™ Plus，然后將6-10微升的DNAfectin™ Plus稀釋到100微升無血清、無抗生素的培養(yǎng)基中。

在室溫下孵育溶液A和溶液B 5分鐘。

3. 合并溶液，輕輕混合以確保均勻分布，并在室溫下孵育20分鐘。

注意：復合物在室溫下穩(wěn)定3-5小時。

4. 向每個DNA-轉染復合物中加入0.8毫升無血清培養(yǎng)基，并通過劇烈彈動試管充分混合。

5. 抽吸每個孔中的所有培養(yǎng)基，然后將1.0毫升的轉染試劑復合物直接加入到每個孔中（對于貼壁細胞）。對于懸浮細胞，收集細胞并以300xg離心以收集細胞沉淀，用1.0毫升轉染復合物重懸。然后將細胞和轉染復合物轉移到6孔板中。孵育細胞。

6. 在5-8小時后，移除轉染溶液，加入2.0毫升完整培養(yǎng)基（含血清和抗生素）。繼續(xù)孵育細胞。

7. 在48-72小時后，可以使用適當?shù)臋z測方法分析轉基因的表達，或繼續(xù)進行穩(wěn)定細胞系的生成。

8. 制造穩(wěn)定細胞系：在存在選擇標記的情況下，以與殺傷曲線確定中使用的密度相同的密度進行細胞傳代。