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貨物所在地：上海上海
更新時間：2024-12-12 07:44:01
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工作原理
SCIENTZ18-A超聲波DNA打斷儀通過壓電轉換器，將電信號轉變?yōu)楦哳l聲波信號，產(chǎn)生數(shù)百萬的水分子”空穴”，利用“空穴” 在幾微秒內(nèi)變大、破裂產(chǎn)生的瞬時流體剪切力，通過等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合。
應用領域
• 高通量測序樣本前處理
• ChIP assay （染色質(zhì)免疫共沉淀）樣本前處理
• 超聲均質(zhì)、乳化制備為微懸浮液
• 貴重試劑超聲處理
產(chǎn)品特點
• 重復性好 可準確控制樣本處理過程，實驗結果重復性高
• 樣本損耗小 少量可處理5µl，大量可處理2ml
• 處理效率高 樣本處理速度快，一次可處理6或12個樣本
• 片段范圍廣 100-1000bp
• 樣本* 非接觸式封閉破碎，可降低污染風險
• 適用范圍廣 不同樣本只需調(diào)節(jié)超聲參數(shù)，降低了實驗成本
• 等溫處理 可選配冷卻水循環(huán)系統(tǒng)，避免溫度過高對樣本造成損壞
實驗效果
實驗條件與方法
1. DNA樣本來源：gDNA來源于λ噬菌體，濃度為：20 ng/ul 。
2. 實驗參數(shù)設置：功率100 %；在打斷總時長內(nèi)，超聲10 s，間歇10s，循環(huán)打斷；各樣本管編號及打斷條件設置見下表
編號 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
打斷時間(min) | 4 | 4 | 4 | 5 | 5 | 5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 10 | 10 | 10 | 15 | 15 | 15 |
打斷體積(ul) | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
打斷管（ml) | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
超聲波DNA打斷儀優(yōu)勢
破碎方法 | 優(yōu)點 | 缺點 |
超聲波DNA打斷儀 | 操作簡單； | 影響片段大小的因素多，超聲體積、功率和時間等； |
酶切法 | 產(chǎn)率高； | 存在序列偏好性； |
化學法 | 對未經(jīng)克隆的DNApian段可以直接測序； | 操作繁瑣，費時費力； |
SCIENTZ18-A超聲波DNA打斷儀產(chǎn)品參數(shù)：
功率 | 300w（40-*） | ||
超聲時間 | 1-999s | ||
循環(huán)次數(shù) | 1-999次 | ||
循環(huán)時間 | 0-999s | ||
樣品容量及規(guī)格型號 | 標配 | 0.2ml，12孔 | 5µl-50µl |
0.5ml，12孔 | 30µl-150µl | ||
可選配 | 1.5ml-2ml，8孔 | 100µl-800µl | |
5ml，8孔 | 500µl-2ml | ||
DNA處理范圍 | 100-1000bp | ||
智能存儲 | 20組 | ||
電源電壓 | AC220V/50Hz | ||
耗材 | EP管 | ||
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