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            MC38-MC38 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞/STR鑒定
            • MC38-MC38 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞/STR鑒定

            貨物所在地:上海上海市

            地: 上海市徐匯區(qū)聚科生物園銀都路4

            更新時間:2024-12-20 16:09:36

            瀏覽次數(shù):161

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            MC38 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)(iCell)
            MC38 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞特性
            1) 來源:結(jié)腸癌
            2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣
            3) 含量:>1x10^6 個/mL
            4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
            5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
            6) 準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,添加NaHCO3 1.5g/L

            MC38 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)(iCell)特性
            1) 來源:結(jié)腸癌
            2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣
            3) 含量:>1x106 個/mL
            4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
            5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
             
            運(yùn)輸和保存:使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺棄去上清,加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
             
            細(xì)胞用途:僅供科研使用。
                                   
            細(xì)胞培養(yǎng)步驟
            一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
            1) 準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),80%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,20%。
            2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
            3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
            二. MC38 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)(iCell)處理:
            1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
            2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
            對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
            2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
            3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
            4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

            鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務(wù)介紹:

                    一、原代細(xì)胞服務(wù):
                           各類模式哺乳動物的多種原代細(xì)胞資源
                           多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源
                           原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等
                           原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)及整體實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)

                    二、細(xì)胞系服務(wù):
                           細(xì)胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說明書
                           細(xì)胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導(dǎo)
                           細(xì)胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長因子、試劑等

                    三、iPS細(xì)胞服務(wù):
                           iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層)
                           iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存
                           iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實(shí)習(xí)
                           新藥及實(shí)驗(yàn)儀器上市前評估

                    四、其他技術(shù)外包服務(wù)、客戶定制服務(wù)等

            鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司

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