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我國學者在細胞代謝檢測與成像技術方面取得重要進展在國家自然科學基金重大研究計劃、國家杰出青年科學基金項目和面上項目的資助下，華東理工大學楊弋教授團隊開發(fā)了一系列特異性檢測還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)的高性能遺傳編碼熒光探針iNap。相關研究成果以“Genetically encoded fluorescent sensors reveal dynamic regulation of NADPH metabolism”(遺傳編碼的熒光探針揭示NADPH代謝的動態(tài)調(diào)節(jié))為題于2017年6月5日以“研究長文”的形式在線發(fā)表在Nature Methods，2017年7月28日正式刊出。
煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH/NAD+)及其磷酸化形式(NADPH/NADP+)，作為生物體內(nèi)兩對重要的輔酶和核心代謝物，常被用作評價細胞代謝狀態(tài)的關鍵指標，與衰老及相關疾病如癌癥、糖尿病、肥胖癥、心腦血管疾病、神經(jīng)性退行性疾病等的發(fā)生發(fā)展密切相關。長久以來，細胞代謝的檢測主要依賴酶學、色譜、質(zhì)譜等，這些方法不僅破壞了細胞或生物體的完整性，更難以應用于高通量篩選。
 
為了解決這一重要科學難題，2011年，楊弋教授團隊利用合成生物學方法開發(fā)了一系列遺傳編碼的NADH熒光探針，實現(xiàn)了在活細胞及各種亞細胞結(jié)構中對NADH分子的實時動態(tài)、特異性的檢測與成像(Cell Metabolism, 2011, 14, 555)。2015年，該團隊又報道了可同時檢測NAD+，NADH及其比率的第二代細胞代謝熒光探針NADH氧化還原比率探針(SoNar)，像火眼金睛一樣，可察覺到癌細胞與正常細胞的微細代謝差異(Cell Metabolism, 2015, 21, 777)。并進一步建立了細胞代謝熒光探針在單細胞、活體動物成像及高通量藥物篩選方面的系統(tǒng)研究方法(Nature Protocols, 2016, 11, 1345)。
 
NADH和NADPH的熒光光譜相似，但是二者的生理功能卻顯著不同。NADH主要參與物質(zhì)能量代謝，而NADPH主要參與合成代謝以及抗氧化，傳統(tǒng)的自發(fā)熒光分析方法很難區(qū)分這兩種小分子。該研究團隊在第二代NADH熒光探針SoNar的基礎上，通過對底物結(jié)合蛋白的理性設計和改造，開發(fā)了一系列高性能遺傳編碼熒光探針iNap，特異性檢測NADPH，實現(xiàn)了在活體、活細胞及各種亞細胞結(jié)構中對NADPH代謝的高時空分辨檢測與成像。該研究報道了癌細胞內(nèi)不同亞細胞結(jié)構中游離的NADPH水平，發(fā)現(xiàn)了氧化應激時癌細胞內(nèi)NADPH代謝受葡萄糖水平動態(tài)調(diào)節(jié)。研究團隊也進一步發(fā)現(xiàn)人體內(nèi)源性類固醇激素DHEA通過抑制G6PD活性和激活AMPK活性，對NADPH代謝實現(xiàn)雙向調(diào)節(jié)作用。鑒于AMPK信號通路在衰老、糖尿病、肥胖癥以及癌癥中的重要角色，這一研究結(jié)果有望破解DHEA作為一種藥物和膳食補充劑在這些疾病方面發(fā)揮出的有益作用。NADPH作為細胞內(nèi)的還原力，在生理或病理條件下發(fā)揮重要角色。該研究報道的細胞代謝熒光探針iNap，不僅可應用于抗氧化、AMPK、脂肪酸合成等代謝途徑與通路分析，也可用于衰老及相關疾病創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)。