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小鼠P物質(zhì)（SP）ELISA免費代測試劑盒操作步驟：

1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。

2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標準

品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。

注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設(shè)置復孔。

3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul

的待測樣本。

4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。

5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時。

6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙*拍干。

7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。

8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。

9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。

注：讀板時必須拭干板底殘留的液體和手指痕跡，讀板時間控制在終止反應(yīng)后的 30 分鐘內(nèi)，以免影響準確性。

FTA血片DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

Southern級動物DNAout

Southern級血液DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

百萬堿基級動物DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

百萬堿基級血液DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

磁珠動物DNAout

磁珠血液DNAout

大提柱式動物DNAout

大提柱式血液DNAout

凋亡DNAout

動物DNAout(100 mL)

動物DNAout(250 mL)

糞便DNAout

凝固血液DNAout

石蠟包埋組織DNAout

痰液DNAout

痰液采集器（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

血液DNAout（150次）

血液DNAout（50次）

血液保存和DNA純化套裝

血液線粒體和核DNA雙提試劑盒

一管式拭子DNAout

柱式凋亡DNAout（停產(chǎn)）

柱式動物DNAout