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凍存轉(zhuǎn)化細(xì)胞復(fù)蘇的注意事項(xiàng)
閱讀：276 發(fā)布時(shí)間：2018-5-29在實(shí)際操作中，凍存轉(zhuǎn)化細(xì)胞要進(jìn)行復(fù)蘇，再培養(yǎng)傳代。復(fù)蘇細(xì)胞一般采用快速融化法。以保證細(xì)胞外結(jié)晶快速融化，以避免慢速融化水分滲入細(xì)胞內(nèi)，再次形成胞內(nèi)結(jié)晶損傷細(xì)胞。
一、凍存細(xì)胞復(fù)蘇的操作步驟
（1）佩戴眼鏡和手套，從液氮罐中取出安瓿或冷凍管。
（2）迅速放入 38℃水浴中，并不時(shí)搖動(dòng)，在 1 分鐘內(nèi)使其*融化，然后在無(wú)菌下取出細(xì)胞。
（3）在 1000r/min速度下離心 5～10 分鐘，棄去上層液，加入適量培養(yǎng)液后接種于培養(yǎng)瓶中，接種濃度 1×109/L，置 37℃溫箱靜置培養(yǎng)，次日 更換一次培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)，觀察生長(zhǎng)情況。若細(xì)胞密度較高，及時(shí)傳代。或無(wú)需離心直接將細(xì)胞加入瓶中，并加入培養(yǎng)基貼壁培養(yǎng) 12～24 小時(shí) 后，充去上清，換入新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
二、凍存細(xì)胞復(fù)蘇的注意事項(xiàng)
（1）從增殖期到形成致密的單層細(xì)胞以前的培養(yǎng)細(xì)胞都可以用于凍存，但為對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞。在凍存前一天換一次培養(yǎng)液；
（2）將凍存管放入液氮容器或從中取出時(shí)，要做好防護(hù)工作，以免凍傷；
（3）轉(zhuǎn)化細(xì)胞凍存和復(fù)蘇用新配制的培養(yǎng)液。
人前列腺平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
人胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
人胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
人淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
人臍帶單核細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
人外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
人食管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
人食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
轉(zhuǎn)化細(xì)胞