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            人正常組織來(lái)源細(xì)胞復(fù)蘇和傳代流程

            閱讀:640          發(fā)布時(shí)間:2018-5-17

            一、人正常組織來(lái)源細(xì)胞實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備工作:
            1、培養(yǎng)瓶的包被:包被液如多聚賴氨酸(PLL,ScienCell品牌,貨號(hào)0403或0413)或纖維粘連蛋白(BPF,ScienCell品牌,貨號(hào)8248),以無(wú)菌水稀釋至2 ug/cm2的濃度包被培養(yǎng)瓶。37度孵箱1小時(shí)或4度過(guò)夜,從包被好的培養(yǎng)瓶中回收多聚賴氨酸,并用無(wú)菌水洗滌培養(yǎng)瓶2遍。包被好的培養(yǎng)瓶不要放置超過(guò)24小時(shí),其中的包被液可吸出重復(fù)使用2-3次,注意不要污染。
             

            2、*培養(yǎng)基的配置:以內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基(ECM,ScienCell品牌,貨號(hào)1001)為例,把配套的胎牛血清(FBS,ScienCell品牌,貨號(hào)0025)、生長(zhǎng)因子(ECGS,ScienCell品牌,貨號(hào)1052)和雙抗(P/S,ScienCell品牌,貨號(hào)0503)加入基礎(chǔ)培養(yǎng)液(ECM,ScienCell品牌,貨號(hào)1001)中。重新貼好標(biāo)簽,并混勻培養(yǎng)基。

            二、原代細(xì)胞復(fù)蘇方法:
            1、從液氮中取出原代細(xì)胞冷凍管,迅速投入37~38 ℃水浴中,其間可以輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)胞,加快融化速度,大約需要1分鐘時(shí)間。
            2、5分鐘內(nèi)用培養(yǎng)基稀釋至原體積的10倍以上,加入培養(yǎng)瓶中,再用1ml培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞凍存管,保證細(xì)胞都被加入培養(yǎng)瓶中,靜置于孵箱,12-16小時(shí)后更換培養(yǎng)基(除去DMSO)。以后每2天換一次液,保證細(xì)胞狀態(tài)良好。

            三、原代細(xì)胞傳代方法:酶消化法
            當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)至70-80%左右可以傳代,傳代比例以1:2或1:3為佳。具體方法如下:
            1、棄去培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基,用PBS洗滌培養(yǎng)瓶2遍,加入0.25%的胰酶消化液(Trypsin-EDTA,ScienCell品牌,貨號(hào)0103),以消化液能覆蓋整個(gè)瓶底為準(zhǔn)。37度孵育4分鐘左右,輕拍培養(yǎng)瓶側(cè)面,顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,直到80%細(xì)胞呈現(xiàn)圓形。
            2、細(xì)胞消化好后,加入胰酶中和液(TNS,ScienCell品牌,貨號(hào)0113),并輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)瓶,形成細(xì)胞懸液,然后將人正常組織來(lái)源細(xì)胞和培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至離心管中,1000rpm離心5分鐘。
            3、棄去上清液,以1-2ml新鮮培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞并吹打均勻,接種于包被好的新培養(yǎng)瓶中,瓶中已有10ml左右的培養(yǎng)基,放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng),每2天更換培養(yǎng)基。

             Cathepsin D 煙酰胺核苷酸轉(zhuǎn)氫酶抗體

             Cathepsin E 煙堿型乙酰膽堿受體α7抗體

             Cathepsin G 煙堿型乙酰膽堿受體α4抗體

             Cathepsin H/CTSH 煙堿型乙酰膽堿受體A2(神經(jīng)型)抗體

             Cathepsin K 亞甲基四氫葉酸還原酶MTHFR抗體

             Cathepsin L 鴨瘟病毒DPV抗體

             Caveolin-1 鴨甲型肝炎A病毒抗體

             Caveolin-3 鴨病毒性肝炎抗體

             CBFA1/RUNX2 血影蛋白/收縮蛋白抗體

             CBL2 血型糖蛋白A(涎糖蛋白)抗體
            人正常組織來(lái)源細(xì)胞

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